Thema: Ema

EMA, Zulassung

EMA empfiehlt Zulassung von weiterem Alzheimer-Medikament. Bei manchen Betroffenen können Antikörper ...

Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) empfiehlt die Zulassung eines wichtigen Medikaments. (Archivbild) - Foto: Peter Dejong/AP/dpa
Europäische Arzneimittelbehörde (EMA) empfiehlt die Zulassung eines wichtigen Medikaments. (Archivbild) - Foto: Peter Dejong/AP/dpa

Millionen Menschen leiden an Alzheimer.

dpa.de, 25.07.25 15:13 Uhr
RHEACELL erhält EMA-Genehmigung für Phase-3-Studie bei therapieresistenten, nicht heilenden CVU - Foto: presseportal.de
RHEACELL erhält EMA-Genehmigung für Phase-3-Studie bei therapieresistenten, nicht heilenden CVU - Foto: presseportal.de
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA in Amsterdam hat den Weg frei gemacht für die Zulassung eines Therapieansatzes auf Basis der Genscheren-Technologie. - Foto: Peter Dejong/AP/dpa
Die EU-Arzneimittelbehörde EMA in Amsterdam hat den Weg frei gemacht für die Zulassung eines Therapieansatzes auf Basis der Genscheren-Technologie. - Foto: Peter Dejong/AP/dpa