Sanofi Aktie: Durchbruch bei Krebstherapie

Der französische Pharmakonzern meldet einen wichtigen Erfolg in der Krebsforschung. Die experimentelle Therapie AlphaMedix hat in einer Phase-2-Studie alle primären Wirksamkeitsziele erreicht und zeigt vielversprechende Ergebnisse bei Patienten mit gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren (GEP-NETs).

Die innovative Behandlung nutzt das Radioisotop Blei-212 für eine sogenannte Targeted Alpha Therapy. Dabei werden hochenergetische Alpha-Teilchen gezielt zu Krebszellen transportiert, um diese zu zerstören. Ein entscheidender Vorteil: Das umliegende gesunde Gewebe wird durch die kurze Reichweite der Alpha-Partikel weniger geschädigt.

Positive Daten in beiden Patientengruppen

Die ALPHAMEDIX-02-Studie untersuchte 61 Patienten in zwei Gruppen – sowohl solche, die zuvor keine Peptidrezeptor-Radionuklidtherapie erhalten hatten, als auch bereits vorbehandelte Patienten. In beiden Kohorten zeigte AlphaMedix deutliche Ansprechraten und verlängerte das progressionsfreie Überleben.

Besonders bemerkenswert: Auch Patienten, die bereits eine Standardtherapie mit Lutetium-177-DOTATATE erhalten hatten, sprachen auf die neue Behandlung an. Das Sicherheitsprofil erwies sich dabei als beherrschbar.

FDA-Durchbruchsstatus bereits erhalten

Die US-Zulassungsbehörde hatte AlphaMedix bereits im Februar 2024 den begehrten Breakthrough Therapy Status verliehen. Diese Auszeichnung erhalten nur Therapien, die das Potenzial für erhebliche klinische Vorteile bei schwer behandelbaren Erkrankungen zeigen.

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Die vollständigen Studiendaten will Sanofi beim Europäischen Krebskongress (ESMO) 2025 präsentieren. Gleichzeitig laufen Gespräche mit den Zulassungsbehörden über das weitere Vorgehen.

Neuroendokrine Tumoren gelten als seltene Krebsart mit etwa 35 Fällen pro 100.000 Einwohner weltweit. In den USA werden jährlich rund 12.000 Neudiagnosen gestellt, wobei die Fünf-Jahres-Überlebensrate im metastasierten Stadium bei nur 60 Prozent liegt.

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