Roche Aktie: FDA-Bombe!
03.10.2025 - 11:01:25Die US-Arzneimittelbehörde genehmigt Roches Kombinationstherapie gegen Lungenkrebs und beschert dem Unternehmen einen regulatorischen Meilenstein mit starken klinischen Daten.
Die Roche-Aktie startet mit Rückenwind in den Handelstag: Die US-Arzneimittelbehörde FDA erteilte gestern die Zulassung für eine bahnbrechende Kombinationstherapie gegen aggressiven Lungenkrebs. Diese Entscheidung markiert einen Meilenstein in der Behandlung dieser bisher schwer therapierbaren Krebsart.
Tektonische Verschiebung im Krebsmarkt
Die FDA-Zulassung betrifft die Kombination von Zepzelca mit Roches Immuntherapeutikum Tecentriq als erste Erhaltungstherapie für fortgeschrittenen kleinzelligen Lungenkrebs. Die klinischen Daten überzeugen:
– 46% geringeres Risiko für Krankheitsfortschritt oder Tod
– 27% reduziertes Sterberisiko gegenüber der Einzeltherapie
Dies ist die erste und einzige zugelassene Kombinationstherapie für die Erstlinien-Erhaltungsbehandlung dieser aggressiven Krebsform. Ein echter Game-Changer für Patienten und das Unternehmen.
Strategischer Doppelschlag
Parallel zur FDA-Entscheidung treibt Roche seine Expansionspläne voran. Das Unternehmen kündigte eine 1,5-Milliarden-Franken-Investition in Indien an und startete das Übernahmeangebot für das US-Biopharmaunternehmen 89bio.
Kann Roche diesen Schwung in nachhaltiges Wachstum ummünzen? Die Zeichen stehen gut: Erst am Mittwoch stufte HSBC die Aktie von „Hold“ auf „Buy“ hoch und verwies auf die Strategie im Bereich Adipositas-Medikamente.
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Kursrakete gezündet
Die positiven Nachrichten zeigen bereits Wirkung: Der an den US-Märkten gehandelte Titel erreichte gestern ein neues 52-Wochen-Hoch. Die nächste Bewährungsprobe steht am 23. Oktober an, wenn Roche die Umsatzzahlen für das dritte Quartal präsentiert.
Die entscheidende Frage: Schafft es der Pharmariese, den regulatorischen Erfolg in messbare Umsätze zu verwandeln? Die Weichen für eine starke Performance im letzten Quartal 2025 sind gestellt.
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