Pieris Aktie: Erfolg gesteigert!
05.10.2025 - 12:19:17Das fusionierte Biotech-Unternehmen erhält mehrere Kurszielanhebungen und verfügt über ausreichend Kapital bis 2027 für die Entwicklung von QTORIN Rapamycin.
Die Fusion zwischen Pieris Pharmaceuticals und Palvella Therapeutics ist vollzogen – und die Analysten reagieren euphorisch. Gleich mehrere Häuser erhöhten in der vergangenen Woche ihre Kursziele für das neu entstandene Biotech-Unternehmen, das nun unter dem Ticker PVLA an der Nasdaq notiert.
Analysten feuern Kaufraketen ab
Die Welle der positiven Research-Berichte lässt nicht lange auf sich warten. Stifel Nicolaus erhöhte das Kursziel von 60 auf 80 Dollar bei unverändertem „Buy“-Rating. Noch optimistischer zeigt sich HC Wainwright: Das Haus legte das Kursziel von 75 auf 95 Dollar an und bestätigte die Kaufempfehlung. Bereits im Sommer hatten Raymond James und Canaccord Genuity ihre Bewertungen nach oben korrigiert.
Doch was treibt diese Euphorie? Der Aktienkurs von PVLA notierte zuletzt bei 61,75 Dollar – damit bleibt noch erhebliches Luft nach oben zu den Analystenziele.
Finanzpolster für die Zukunft gesichert
Mit rund 80,5 Millionen Dollar an liquiden Mitteln steht Palvella finanziell auf soliden Füßen. Das Kapital soll die Operationskosten bis in die zweite Hälfte des Jahres 2027 decken und damit die kritischen klinischen Meilensteine absichern.
Im Fokus steht QTORIN™ Rapamycin, ein patentiertes Anhydrous-Gel zur Behandlung seltener Gefäßfehlbildungen. Die Substanz hat bereits Breakthrough Therapy, Fast Track und Orphan Drug Designations der FDA erhalten – ein klares Signal für das bahnbrechende Potenzial.
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Marktchance: Milliarden warten
Der strategische Fokus auf seltene Erkrankungen könnte sich als Geniestreich erweisen. Der Markt für nicht-antikörperbasierte Protein-Gerüste wird bis 2034 auf 12,1 Milliarden Dollar wachsen. Parallel expandiert der Markt für bispezifische Antikörper von 12,3 auf 25,6 Milliarden Dollar.
Kann Palvella von diesen Mega-Trends profitieren? Die laufende Phase-3-Studie SELVA für mikrozystische lymphatische Malformationen und die Phase-2-Studie für kutane venöse Malformationen werden entscheidend sein für den weiteren Kursverlauf.
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