Vifor International AG (CSL Vifor) Germany

ist weltweit Partner der Wahl für Pharmazie und innovative, führende Therapien bei Eisenmangel und in der Nephrologie. Wir sind spezialisiert auf strategische globale Partnerschaften, Einlizenzierungen sowie die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung pharmazeutischer Produkte für eine präzise Gesundheitsversorgung mit dem Ziel, Patienten auf der ganzen Welt zu einem besseren und gesünderen Leben zu verhelfen. Zu CSL Vifor mit Hauptsitz in St. Gallen in der Schweiz gehört auch das gemeinsame Unternehmen Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (mit Fresenius Medical Care).

Das Mutterunternehmen CSL (ASX: CSL; USOTC: CSLLY) mit Hauptsitz in Melbourne, Australien, beschäftigt 32.000 Mitarbeiter und liefert seine lebensrettenden Therapien an Menschen in über 100 Ländern. Weitere Informationen zu CSL Vifor finden Sie unter www.cslvifor.com.

Über FILSPARI (Sparsentan)

FILSPARI ist ein innovativer, nicht-immunsuppressiver, einzelmolekularer, dualer Endothelin-Angiotensin-Rezeptor-Antagonist mit hoher Selektivität für den Endothelin-A-Rezeptor (ETAR) und den Angiotensin-II-Subtyp-1-Rezeptor (AT1R). Weitere Informationen finden Sie in der Produktübersicht: https://rb.gy/wxxw7z.

FILSPARI wurde von Travere Therapeutics entwickelt und hat in Europa und den USA den Orphan-Drug-Status zur Behandlung von IgAN erhalten. FILSPARI ist derzeit in den USA erhältlich und erhielt im Februar 2023 aufgrund der Verringerung der Proteinurie eine beschleunigte Zulassung von der US-amerikanischen Food and Drug Administration. CSL Vifor wurden die exklusiven Vermarktungsrechte für FILSPARI in Europa, Australien und Neuseeland erteilt.

Über die PROTECT-Studie

Die PROTECT-Studie ist eine der bislang umfangreichsten Interventionsstudien zur IgA-Nephropathie (IgAN) und der einzige Vergleichsversuch zu dieser seltenen Nierenerkrankung. Es handelt sich um eine globale, randomisierte, multizentrische, doppelblinde, parallelarmige, aktiv kontrollierte klinische Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit von 400 mg Sparsentan im Vergleich zu 300 mg Irbesartan bei 404 Patienten ab 18 Jahren mit IgAN und anhaltender Proteinurie, selbst bei Erhalt der maximal verträglichen Dosis und bei mindestens 50 % der maximal zugelassenen Dosis einer ACE- oder ARB-Therapie.

CSL Vifor Medienkontakt
Thomas Hutter

+41 79 957 96 73
media@viforpharma.com

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