L'Agence européenne des médicaments confirme la recevabilité du dossier de demande d'autorisation de mise sur le marché soumis par les Laboratoires Pierre Fabre pour BRAFTOVI® administré en association

La demande déposée auprès de l'EMA est basée sur les résultats de l'étude PHAROS[1]. Si elle est approuvée, la nouvelle indication de BRAFTOVI® (encorafenib) administré en association avec MEKTOVI® (binimetinib) pourra constituer une option thérapeutique supplémentaire pour les patients adultes atteints d'un CPNPC avancé avec mutation BRAFV600.View original content:https://www.prnewswire.com/news-releases/lagence-europeenne-des-medicaments-confirme-la-recevabilite-du-dossier-de-demande-dautorisation-de-mise-sur-le-marche-soumis-par-les-laboratoires-pierre-fabre-pour-braftovi-encorafenib-administre-en-association-avec-mektovi--301975617.html