Octapharmas kontinuierliches Engagement für die Verbesserung des Lebens von Menschen mit seltenen Blutungsstörungen wird auf der ISTH 2024 vorgestellt
07.08.2025 - 18:04:36Sonntag, 23. Juni, 12:15-13:30 ICT, Raum 208
Vorsitz: Guy Young, Children's Hospital Los Angeles und Keck School of Medicine, Los Angeles, Kalifornien, USA
Das diesjährige Octapharma-Symposium über Hämophilie A ist der Spitzenforschung zum Schutz vor Blutungen gewidmet. Die Referenten werden die ersten Ergebnisse der Zwischenanalyse der MOTIVATE-Studie präsentieren und die PROVE-Studie zur Untersuchung der Knochen- und Gelenkgesundheit vorstellen. Auf diesem Symposium wird auch die kritische Rolle der FVIII-Bindung an Thrombozyten und Endothelzellen bei Hämophilie A untersucht.
• Next Level Insights zur Prophylaxe der von-Willebrand-Krankheit - Gehen Sie auf die Bedürfnisse Ihrer Patienten ein?
Montag, 24. Juni, 12:15-13:30 ICT, Raum 210
Vorsitz: Craig Kessler, Medizinisches Zentrum der Universität Georgetown, Washington DC, USA
Dieses Symposium befasst sich mit der entscheidenden Rolle der Prophylaxe bei schwerer VWD. Zu den vorgestellten Themen gehören die Bedeutung der Prophylaxe und die Frage, wie man Patienten erkennt, die von einer prophylaktischen Behandlung profitieren könnten. Die wichtigsten Erkenntnisse aus der WIL-31-Studie zur VWD-Prophylaxe werden ebenso vorgestellt wie die wichtige Rolle der Prophylaxe bei der Behandlung starker Menstruationsblutungen bei Frauen mit VWD. Auch die Optimierung der Betreuung während der Schwangerschaft wird erörtert und die VIP- und EMPOWER-Studien werden vorgestellt.
Beide Symposien stehen den Kongressteilnehmern in Bangkok offen und werden für Teilnehmer, die nicht direkt am Kongress teilnehmen, live gestreamt. Bei beiden Symposien wird es die Möglichkeit geben, Fragen zu stellen.
Larisa Belyanskaya, SVP und Leiterin von IBU Haematology bei Octapharma, kommentierte:
"Wir freuen uns darauf, neue Erkenntnisse aus den WIL-31-Daten zu präsentieren, und wird sich eingehend mit der Bedeutung der Prophylaxe für bestimmte Patientengruppen befassen sowie wichtige klinische und wissenschaftliche Fragen mit dem Ziel erörtern, die Lebensqualität von Menschen mit von-Willebrand-Krankheit und Hämophilie A zu verbessern."
Über Nuwiq®
Nuwiq® (Simoctocog alfa) ist ein rekombinantes Faktor-VIII-Protein (rFVIII) der 4. Generation, das in einer menschlichen Zelllinie ohne chemische Veränderung oder Fusion mit einem anderen Protein hergestellt wird1. Es wird ohne Zusatzstoffe menschlichen oder tierischen Ursprungs gezüchtet, ist frei von antigenen nicht-humanen Proteinepitopen und hat eine hohe Affinität für den von Willebrand-Faktor1.
Die Nuwiq®-Behandlung wurde in neun1 2 3 abgeschlossenen klinischen Studien, an denen 201 zuvor behandelte Patienten (190 Personen)1 und 108 zuvor unbehandelte Patienten2 mit schwerer Hämophilie A teilnahmen. Nuwiq® ist in den Darreichungsformen 250 IU, 500 IU, 1.000 IU, 1.500 IU, 2.000 IU, 2.500 IU, 3.000 IU und 4.000 IU erhältlich4. Nuwiq® ist für die Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener FVIII-Mangel) in allen Altersgruppen zugelassen4.
Über wilate®
wilate® ist ein hochreines humanes von-Willebrand-Faktor/Faktor VIII (VWF/FVIII)-Konzentrat, das während seiner Herstellung zwei Virusinaktivierungsschritte durchläuft1.
Es wird kein Albumin als Stabilisator hinzugefügt5. Die Reinigungsprozesse führen zu einem 1:1-Verhältnis von VWF zu FVIII, das dem von normalem Plasma ähnelt1. wilate® enthält eine VWF-Triplettstruktur und einen Gehalt an großen Multimeren mit hohem Molekulargewicht, der dem von normalem menschlichem Plasma ähnelt1. wilate® wird ausschließlich aus großen Pools menschlichen Plasmas gewonnen, die in zugelassenen Plasmaspendezentren gesammelt werden6. wilate® ist in den Darreichungsformen 500 IU und 1000 IU erhältlich. wilate® ist indiziert zur Vorbeugung und Behandlung von Blutungen oder chirurgischen Blutungen bei der von-Willebrand-Krankheit (VWD), wenn Desmopressin (DDAVP) allein unwirksam oder kontraindiziert ist, sowie zur Behandlung und Prophylaxe von Blutungen bei Patienten mit Hämophilie A (angeborener Faktor-VIII-Mangel)6.
Informationen zu Octapharma
Octapharma mit Hauptsitz in Lachen, Schweiz, ist einer der größten Hersteller von Humanproteinen weltweit und entwickelt und produziert Humanproteine aus menschlichem Plasma und menschlichen Zelllinien. Octapharma beschäftigt weltweit fast 12.000 Mitarbeiter, die die Behandlung von Patienten in 118 Ländern mit Produkten aus drei Therapiebereichen unterstützen: Immuntherapie, Hämatologie und Intensivmedizin.
Octapharma verfügt über sieben Forschungs- und Entwicklungsstandorte und fünf hochmoderne Produktionsstätten in Österreich, Frankreich, Deutschland und Schweden und betreibt mehr als 195 Plasmaspendezentren in Europa und den USA.
"Octapharma-Pressemitteilungen sind speziell für Gesundheitsfach-/Medizinmedien und nicht für die Verbraucherpresse bestimmt."
[1] Lissitchkov T et al. Ther Adv Hematol 2019; 10:2040620719858471.
[2] Liesner RJ et al. Thromb Haemost 2021; 121:1400-8.
[3] Octapharma AG, Daten in den Akten.
[4] Nuwiq® Summary of Product Characteristics
[5] Stadler M et al. Biologicals 2006; 34:281-8.
[6] wilate® Summary of Product Characteristics.
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