Endotronix reçoit l'approbation préalable de mise sur le marché de la FDA pour le système de capteur Cordella™ PA pour le traitement de l'insuffisance cardiaque

Cordella, qui se compose du capteur Cordella PA désormais approuvé par la PMA et du système commercial Cordella™ HF, permet une gestion complète de l'insuffisance cardiaque à domicile en utilisant la pression de l'artère pulmonaire (AP), un indicateur principal de l'encombrement, et des données non invasives sur les signes vitaux afin d'améliorer les décisions de soins.Soutenue par les preuves cliniques définitives de l'étude pivot PROACTIVE-HF, la société prévoit de lancer Cordella aux États-Unis cette année.View original content:https://www.prnewswire.com/news-releases/endotronix-recoit-lapprobation-prealable-de-mise-sur-le-marche-de-la-fda-pour-le-systeme-de-capteur-cordella-pa-pour-le-traitement-de-linsuffisance-cardiaque-302179605.html