FDA, LSM Echosens Massachusetts 08.09.2025 - 21:00:37 La FDA accepte la lettre d'intention de qualifier LSM by VCTE comme premier critère de substitution non invasif dans les essais cliniques MASH View original content:https://www.prnewswire.com/news-releases/la-fda-accepte-la-lettre-dintention-de-qualifier-lsm-by-vcte-fibroscan-comme-premier-critere-de-substitution-non-invasif-dans-les-essais-cliniques-mash-302549678.html
