Viking Therapeutics: Éxito en el Reclutamiento para su Estudio Clave

Viking Therapeutics, la compañía biotecnológica, ha anunciado un hito operativo significativo al completar antes de lo previsto la selección de pacientes para su estudio pivotal de Fase 3, VANQUISH-1. Este ensayo, crucial para la futura aprobación de su candidato contra la obesidad VK2735, ha superado las expectativas iniciales de participación.

Durante su presentación en la Jefferies London Healthcare Conference, el equipo directivo destacó la sólida posición financiera de la compañía. Con reservas de efectivo que superan los 700 millones de dólares, Viking Therapeutics cuenta con los recursos necesarios para financiar sus programas clínicos hasta la obtención de los resultados decisivos de los estudios de Fase 3.

Los próximos catalizadores para la compañía incluyen la publicación de los datos principales del estudio VANQUISH-1, que se esperan tras completar el período de tratamiento de 78 semanas. Paralelamente, el reclutamiento para VANQUISH-2, el segundo estudio de Fase 3 dirigido a pacientes con diabetes y obesidad, ya está en marcha, con su finalización proyectada para el primer trimestre de 2026. Además, la empresa tiene prevista una reunión con la FDA para la versión oral de VK2735 y planea presentar una solicitud IND para su programa de agonista de la amilina en 2026.

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Detalles del Estudio VANQUISH-1

El ensayo VANQUISH-1, de diseño aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, ha alcanzado la plena reclutación con aproximadamente 4.650 adultos participantes, una cifra que excede el objetivo original. Este alto nivel de inscripción refleja el considerable interés en nuevas opciones terapéuticas para el manejo de la obesidad.

El estudio evalúa la eficacia de VK2735, un agonista dual de los receptores GLP-1 y GIP. El criterio de valoración principal es el cambio porcentual en el peso corporal después de 78 semanas de tratamiento. La rapidez en el proceso de selección de pacientes no solo subraya la eficiencia operativa de Viking, sino también el significativo interés de la comunidad médica y los pacientes.

Resultados Previos y Programa de Desarrollo

En el panorama de desarrollo clínico de la compañía, también se encuentra activo un estudio de Fase 2 que investiga una formulación oral de VK2735. Los datos preliminares han sido alentadores; en estudios anteriores, el compuesto demostró una reducción de peso promedio de hasta un 14,7% en un período de tan solo 13 semanas.

Los analistas consideran que la compañía se está posicionando como un actor independiente relevante dentro del lucrativo mercado de los tratamientos para la obesidad, respaldado por su sólido programa de desarrollo y su estabilidad financiera.

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