Oryzon Genomics: La FDA Solicita Modificaciones en su Estudio Clave

La compañía biotecnológica Oryzon Genomics se enfrenta a un imprevisto regulatorio. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha emitido observaciones sobre el diseño del programa de Fase III para Vafidemstat, su fármaco candidato para el trastorno límite de la personalidad. Este desarrollo, comunicado el 17 de octubre de 2025, introduce un retraso significativo en el cronograma del proyecto más avanzado de la empresa. Reacción del Mercado y Contexto La noticia tuvo un impacto inmediato en la cotización. Durante la sesión de negociación, las acciones de Oryzon Genomics experimentaron una caída superior al 2%. Si bien se registró una recuperación marginal tras el cierre, el sentimiento general del mercado permanece cauteloso. Esta cautela se ve reflejada en un... Leer más...