NeuroMex: Alzheimer-Test misst jetzt Motorik statt Gedächtnis

Xlife Sciences AG und saniva diagnostics starten heute die Vermarktung von NeuroMex – einem Screening-System, das Alzheimer im Frühstadium durch einen einfachen Motorik-Test erkennt. Keine Gedächtnisfragen mehr, keine invasiven Eingriffe: Das patentierte Verfahren hat sowohl die CE-Zertifizierung als auch die FDA-Klassifizierung erhalten und erreicht eine Genauigkeit von 83,5 Prozent.

Bisher bedeutete Alzheimer-Diagnose oft Monate des Wartens, subjektive Gedächtnistests oder invasive Untersuchungen. NeuroMex bricht mit diesem Standard. Statt das Gedächtnis zu prüfen, misst das System unwillkürliche motorische Reaktionen – lange bevor die ersten kognitiven Symptome auftreten.

Wie der Test funktioniert

Das Verfahren nutzt eine medizinische Erkenntnis: Neurodegenerative Prozesse verändern die Motorik Jahre vor dem Gedächtnisverlust. Diese Veränderungen sind winzig, für das bloße Auge unsichtbar – NeuroMex macht sie messbar.

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“NeuroMex ist das weltweit erste zertifizierte Medizinprodukt, das Alzheimer im Frühstadium basierend auf motorischer Reaktionsfähigkeit erkennt”, erklärt Xlife Sciences. Der große Vorteil: Das System ist unabhängig von Tagesform, Bildung oder Sprachkompetenz des Patienten.

In den klinischen Zulassungsstudien identifizierte NeuroMex 83,5 Prozent der Alzheimer-Fälle im Frühstadium – durch ein nicht-invasives Verfahren, das sich in routinemäßige Gesundheitschecks integrieren lässt.

Doppelte Zertifizierung ebnet Weg zum Markt

Die regulatorische Hürde ist genommen: NeuroMex trägt sowohl die CE-Zertifizierung nach europäischer Medizinprodukteverordnung (MDR) als auch die FDA-Klassifizierung (513g) für die USA. Damit beginnt heute die Kommerzialisierung.

Oliver R. Baumann, CEO von Xlife Sciences, ordnet ein: “Damit positioniert sich Xlife Sciences an der Spitze eines Multi-Milliarden-Marktes für neurodegenerative Diagnostik und präventive Versorgung.” Das Unternehmen startet nun Lizenzverhandlungen mit großen Medizintechnik- und Pharmakonzernen.

Vorsorge statt Nachsorge

Der entscheidende Unterschied zu bisherigen Verfahren liegt im Timing. Herkömmliche Alzheimer-Diagnosen werden oft erst gestellt, wenn kognitive Symptome offensichtlich sind – zu spät für viele Therapieansätze.

Jenny Nisser, Geschäftsführerin von saniva diagnostics, betont: “NeuroMex revolutioniert die Früherkennung, ermöglicht rechtzeitige Interventionen und eine optimierte Ressourcennutzung im Gesundheitswesen.”

Das Gerät eignet sich ideal für den jährlichen Gesundheits-Check-up (Check-up 35+). Der Test ist schnell durchführbar und benötigt kein spezialisiertes neuropsychologisches Personal – eine niedrige Hemmschwelle für ein breites Screening.

Anders als Bluttests: Funktion statt Biochemie

NeuroMex unterscheidet sich fundamental von den 2025 zugelassenen Bluttests, die Biomarker wie p-Tau217 messen:

Blutbasierte Biomarker:
* Messen Proteine im Blut (Amyloid/Tau)
* Benötigen Laboranalyse
* Fokus auf biochemische Pathologie

NeuroMex:
* Misst motorische Reaktionszeit
* Sofortiges Ergebnis am Point-of-Care
* Fokus auf funktionale neuronale Integrität

Während Bluttests biochemische Verdachtsmomente bestätigen, liefert NeuroMex einen funktionellen Ansatz direkt in der Hausarztpraxis ohne Laborwartezeit. Beide Technologien ergänzen sich.

Wann kommt das Gerät in die Praxen?

Mit dem Start der Verpartnerungsphase beginnt der Wettlauf um Marktdurchdringung. Branchenbeobachter erwarten erste strategische Partnerschaften mit großen Distributoren im ersten Quartal 2026.

Für Patienten bedeutet dies: NeuroMex dürfte ab Ende 2026 oder Anfang 2027 in spezialisierten Diagnosezentren und gut ausgestatteten Hausarztpraxen verfügbar sein. Der Fokus liegt nun auf der Integration in die Erstattungskataloge der Krankenkassen – angesichts potenzieller Einsparungen durch frühere Therapiebeginne ein realistisches Szenario.

Die Alzheimer-Früherkennung verlässt das Feld subjektiver Tests und tritt in eine Ära objektiver, messbarer Daten ein.

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