Lindis Blood Care präsentiert Topline-Ergebnisse der klinischen Zertifizierungsstudie REMOVE mit CATUVAB® auf dem NATA24-Jahressymposium EQS-News: Lindis Blood Care GmbH / Schlagwort(e): Konferenz / Studie Lindis Blood Care präsentiert Topline-Ergebnisse der klinischen Zertifizierungsstudie REMOVE mit CATUVAB® auf dem NATA24-Jahressymposium 11.04.2024 / 14:00 CET / CEST Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

Lindis Blood Care präsentiert Topline-Ergebnisse der klinischen Zertifizierungsstudie REMOVE mit CATUVAB® auf dem NATA24-Jahressymposium

EQS-News: Lindis Blood Care GmbH / Schlagwort(e): Konferenz/Studie
Lindis Blood Care präsentiert Topline-Ergebnisse der klinischen
Zertifizierungsstudie REMOVE mit CATUVAB® auf dem NATA24-Jahressymposium

11.04.2024 / 14:00 CET/CEST
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Lindis Blood Care präsentiert Topline-Ergebnisse der klinischen
Zertifizierungsstudie REMOVE mit CATUVAB® auf dem NATA24-Jahressymposium

Hennigsdorf, Deutschland - 11. April 2024.

Lindis Blood Care, ein Unternehmen, das mit seinem Medizinprodukt CATUVAB®
einen neuen Standard für das Blood Management während onkologischer
Eingriffe etablieren will, gibt heute bekannt, dass die Topline-Ergebnisse
seiner Zertifizierungsstudie REMOVE auf dem NATA24-Jahressymposium
vorgestellt werden. Die Studie untersucht das Medizinprodukt des
Unternehmens im Hinblick auf die Entfernung von Tumorzellen aus dem
Operationsblut während Operationen mit hohem Blutverlust. Das Symposium wird
vom 18. bis 20. April 2024 in Bologna, Italien, stattfinden. CATUVAB® zielt
darauf ab, dass Krebspatienten durch Blutrückgewinnung ihr eigenes Blut
erhalten und so die mit allogenen (Spender-)Bluttransfusionen verbundenen
Risiken minimiert werden können.

Die Daten werden im Rahmen der Sitzung "Hot Topics" vorgestellt:

Titel: Safety of intraoperative blood salvage in cancer surgery - first
results of the REMOVE Study

Vortragender: Prof. Dr. med. Patrick Meybohm, Leiter der Klinik für
Anästhesiologie, Intensiv-, Notfall- und Schmerzmedizin am
Universitätsklinikum Würzburg.

Zeit: 19. April 2024 - 12:00-13:00 Uhr MESZ

Prof. Dr. med. Patrick Meybohm wird die ersten Sicherheits- und
Wirksamkeitsergebnisse der REMOVE-Studie mit CATUVAB® vorstellen. CATUVAB®
ist ein Medizinprodukt, das zu einer Aggregation von Tumorzellen und
Lymphozyten führt und diese Zellkomplexe im Rahmen der maschinellen
intraoperativen Blutrückgewinnung zur Vorbereitung einer
Eigenbluttransfusion entfernt. Nach den positiven Ergebnissen der Studie
strebt das Unternehmen die Zulassung von CATUVAB® in der EU und den USA
gemäß der jeweiligen Medizinprodukteverordnung an. Mit den Verfahren würde
das erste Medizinprodukt für sichere Eigenbluttransfusionen zugelassen, das
die bekannten Nachteile von allogenen (Spender-)Bluttransfusionen bei
Krebspatienten vermeidet, wie z.B. die Suppression des Immunsystems,
potentiell erhöhte Tumorrezidivraten oder auch das Risiko für
Wundinfektionen.

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Über REMOVE:
REMOVE ist eine konfirmatorische multizentrische klinische
Open-Label-Studie, in die mehr als 130 Patienten eingeschlossen wurden. Sie
ist damit eine der größten Studien, in der ein Medizinprodukt zur
Eliminierung von Tumorzellen bei intraoperativer Blutrückgewinnung
(Eigenbluttransfusion) untersucht wurde. CATUVAB® wurde entwickelt, um
Zellen von EpCAM (epithelial cell adhesion molecule)-positiven Tumoren
während onkologischer Eingriffe zuverlässig aus dem Blut von Patienten zu
entfernen. EpCAM ist ein Tumormarker, der auf fast allen häufigen Karzinomen
wie Eierstock-, Dickdarm-, Magen-, Prostata-, Lungen- und Blasenkrebs zu
finden ist. Durch die Entfernung dieser Tumorzellen aus dem Operationsblut
kann einem Patienten bei einem Eingriff mit hohem Blutverlust das eigene
Blut sicher zurückgegeben werden. Damit können Risiken, die mit dem Einsatz
von Fremdblut verbunden sind, vermieden werden. Dazu zählen Infektionen mit
unentdeckten Viren, die Suppression des Immunsystems oder
transfusionsbedingte Lungenschäden; auch das Risiko für Wundinfektionen ist
deutlich erhöht. Das intraoperative Blut wird bei dem Verfahren im Verlauf
von Tumoroperationen extrakorporal behandelt, um es dem Patienten zeitnah
als Erythrozytenkonzentrat zu reinfundieren.

Über die NATA und das NATA24-Jahressymposium:
NATA, das "Network for the Advancement of Patient Blood Management,
Hemostasis and Thrombosis", ist ein weltweit agierender, unabhängiger
medizinischer Verband, der sich für die Förderung der besten klinischen
Praxis bei der Behandlung von Anämie und Eisenmangel, kritischen Blutungen
und Thrombose einsetzt.

Die 1998 gegründete NATA (ehemals "Network for the Advancement of
Transfusion Alternatives") bietet ein einzigartiges multidisziplinäres Forum
für den Dialog zwischen Hämatologen, Transfusionsmedizinern, Anästhesisten,
Intensiv- und Notfallmedizinern, Chirurgen, Perfusionisten,
Krankenschwestern, Biomedizinern und anderen Fachleuten des
Gesundheitswesens.

Die NATA24 Jahres-Symposium ist eine der Bildungsaktivitäten des Netzwerks.
Es zieht ein breites internationales und multidisziplinäres Publikum von
durchschnittlich 600 Delegierten aus mehr als 40 Ländern an. Das
wissenschaftliche Programm deckt eine breite Palette von Themen im
Zusammenhang mit Anämie, Patientenblutmanagement (PBM), kritischen Blutungen
und Thrombose ab. Die NATA arbeitet mit anderen Organisationen,
Institutionen und renommierten Experten zusammen, um Wissen und Erfahrung
auf dem neuesten Stand von Wissenschaft und Praxis zu vermitteln.

Über Lindis Blood Care:
Lindis Blood Care ist ein Medizintechnikunternehmen, welches das
Medizinprodukt CATUVAB® entwickelt. CATUVAB® dient der Entfernung von
EpCAM-positiven Tumorzellen aus Operationsblut mit Hilfe von MAT
(Maschinelle Autotransfusions-Technologie), die zur Rückgabe von OP-Blut bei
nicht-onkologischen Operationen bereits heute breit zum Einsatz kommen.

Während Tumor-Operationen wird standardmäßig bei zu hohem Blutverlust
Fremdblut gegeben. Weltweit ist dies pro Jahr bei etwa einer halben Million
Tumor-Operationen der Fall. Dieses Vorgehen kann zahlreiche ernste
Nebenwirkungen für den Empfänger haben, einschließlich der Suppression des
Immunsystems und erhöhter Tumorwiederkehrraten. Diese ließen sich in Zukunft
durch CATUVAB® und die damit mögliche Verwendung des patienteneigenen Blutes
verringern. Bei onkologischen Eingriffen kann die Sammlung und Rückgabe des
Operationsblutes während der Operation (autologe Bluttransfusion), die im
Rahmen anderer Operationen mit Hilfe von MAT-Geräten durchgeführt wird,
nicht eingesetzt werden. Grund dafür sind Krebszellen, die während einer
Tumor-Operation häufig ins Blut freigesetzt werden. Diese dürfen dem
Patienten aufgrund einer möglichen Metastasenbildung nicht wieder zugeführt
werden. Hier setzt CATUVAB® an. Es besteht aus der Kombination eines
trifunktionalen Antikörpers und eines Filters und ermöglicht so die
zuverlässige Entfernung von Tumorzellen aus dem Blut im Rahmen des
Standard-MAT-Verfahrens, wie aus der REMOVE-Zertifizierungsstudie
hervorgeht. Produkt und Verfahren können in den klinischen Alltag
eingebunden und Bestandteil eines zeitgemäßen "Patient Blood Management"
werden.

Der Erfolg von Lindis Blood Care wurde ermöglicht durch die Finanzierung des
High-Tech Gründerfonds und Brandenburg Kapital, dem Venture-Capital-Arm der
Investitionsbank des Landes Brandenburg, sowie mehreren Privatinvestoren.

www.lindis-bloodcare.com

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