Intellia Therapeutics: La aclaración del CEO disipa dudas sobre su terapia
16.01.2026 - 06:34:04
La cotización de la biotecnológica Intellia Therapeutics había sufrido la presión de la suspensión clínica impuesta a su crucial estudio MAGNITUDE. Sin embargo, en la reciente Conferencia de Sanidad JP Morgan, su Consejero Delegado, John Leonard, aportó detalles esclarecedores sobre el fallecimiento que motivó la paralización. La nueva información sugiere que las preocupaciones iniciales sobre la seguridad del tratamiento podrían carecer de fundamento.
La clarificación ofrecida por la dirección parece haber resonado entre los grandes inversores. ARK Investment, el fondo gestionado por Cathie Wood, aprovechó el contexto actual para incrementar su participación en Intellia. Los datos de transacciones del jueves confirman la adquisición de aproximadamente 57.000 acciones adicionales. Esta operación continúa una pauta de compras constantes y envía una señal clara: el fondo tecnológico mantiene su apuesta por la perspectiva a largo plazo de la compañía, a pesar del contratiempo regulatorio.
El mercado reaccionó positivamente a este movimiento. Durante la sesión del jueves, el valor de la acción experimentó una moderada recuperación, avanzando un 1,77% hasta situarse en 12,08 dólares, mostrando así los primeros signos de estabilización.
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Los hechos detrás del incidente en el ensayo
El evento adverso que centró la incertidumbre ocurrió durante el estudio de Fase 3 del candidato Nexiguran Ziclumeran. John Leonard aclaró ayer que la muerte del paciente no fue consecuencia de una insuficiencia hepática inducida por la terapia. Se trataba de un varón mayor de 80 años que acudió a urgencias por dolor abdominal, donde se detectaron niveles elevados de enzimas hepáticas.
No obstante, una investigación más exhaustiva reveló que la causa real de los síntomas era una úlcera perforada. El paciente falleció posteriormente debido a una sepsis tras la intervención quirúrgica. Al detallar estos hechos, la compañía desvincula el desenlace fatal de una posible toxicidad hepática directa asociada al tratamiento basado en tecnología CRISPR. Para reforzar el perfil de seguridad, Leonard subrayó que la tasa de elevaciones graves de los valores hepáticos en todo el estudio se mantuvo por debajo del uno por ciento.
Hoja de ruta: Diálogo con la FDA y avance del programa HAE
La prioridad inmediata del equipo directivo es ahora el diálogo con la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA). El objetivo es lograr la retirada de la suspensión clínica y definir el camino regulatorio para el programa de Nexiguran Ziclumeran. En paralelo, Intellia continúa avanzando en el desarrollo de su otro programa destacado, el dirigido al angioedema hereditario (HAE).
Para el candidato Lonvoguran Ziclumeran, se anticipan los datos principales del estudio de Fase 3 para mediados de 2026. La presentación de la solicitud de autorización está planeada para la segunda mitad de ese mismo año, lo que podría abrir la puerta a una comercialización a principios de 2027. Los inversores pueden esperar actualizaciones concretas, como muy tarde, en el próximo informe trimestral, previsto para el 26 de febrero de 2026.
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