ImmunityBio: Un Doble Motor Impulsa al Valor
20.01.2026 - 01:44:04
La acción de ImmunityBio ha experimentado un notable repunte, sustentado por dos pilares fundamentales: datos clínicos prometedores en una terapia oncológica y un crecimiento exponencial en los ingresos de su producto comercial. Este impulso combinado está redefiniendo la percepción del mercado sobre la compañía de biotecnología.
El segmento comercial de ImmunityBio muestra una vitalidad extraordinaria. La empresa ha anunciado cifras preliminares para 2025 que revelan un salto espectacular en las ventas de su producto Anktiva. Los ingresos preliminares alcanzan aproximadamente los 113 millones de dólares, lo que representa un incremento cercano al 700% en comparación con el ejercicio anterior.
Este dinamismo se mantuvo firme en el último trimestre del año, con ventas netas preliminares de producto de unos 38,3 millones de dólares. Esta cifra supone un crecimiento del 20% respecto al trimestre precedente y un aumento del 431% en la comparación interanual.
Avances Clínicos que Marcan Tendencias
Paralelamente a los números comerciales, los datos de investigación clínica aportan un sólido respaldo al optimismo. ImmunityBio ha presentado resultados actualizados de su estudio de Fase I, QUILT-106, enfocado en el linfoma no Hodgkin de Waldenström, una neoplasia rara de células B.
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Los datos, aunque tempranos, son llamativamente positivos. En los primeros cuatro pacientes evaluables, se logró una tasa de control de la enfermedad del 100%. De ellos, dos pacientes mantienen remisiones completas duraderas que superan los 7 y los 15 meses, respectivamente, sin necesidad de tratamientos adicionales.
Un aspecto destacado de este enfoque terapéutico, que combina una terapia de células CAR-NK con Rituximab, es que se administra de forma completamente ambulatoria y sin quimioterapia, apuntando a un perfil de tolerabilidad potencialmente favorable.
Expansión Regulatoria y Próximos Hitos
El panorama regulatorio global para Anktiva también se expande. La Saudi Food and Drug Authority (SFDA) ha otorgado la primera autorización a nivel mundial para el uso de Anktiva en cáncer de pulmón no microcítico metastásico. Además, se han concedido nuevas aprobaciones en Arabia Saudita para indicaciones en cáncer de vejiga y pulmón, abriendo puertas a mercados internacionales.
En el frente del desarrollo, el progreso es tangible. El reclutamiento para un estudio pivotal de Anktiva en cáncer de vejiga en primera línea ha superado ya el 85% del objetivo de pacientes. Con este ritmo, ImmunityBio tiene previsto presentar una solicitud de Licencia Biológica (BLA) ante la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) a finales de 2026.
En conjunto, el reciente desempeño de la acción encuentra su fundamento en una convergencia de factores: un crecimiento comercial explosivo, datos clínicos iniciales muy alentadores y una hoja de ruta regulatoria con hitos claramente definidos para los próximos años.
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