GNW-News: Starkes Verkaufswachstum von Cresemba und Zevtera löst weitere Meilensteinzahlungen an Basilea aus

Allschwil, 28. Januar 2025
Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil (SIX: BSLN), ein biopharmazeutisches
Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten und dem Ziel, Patienten zu
helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze erkrankt sind,
berichtete heute, dass die Verkäufe des Antimykotikums Cresemba(®)
(Isavuconazol) und des Antibiotikums Zevtera(®) (Ceftobiprol) im Jahr 2024
Schwellen überschritten haben, durch die Umsatzmeilensteinzahlungen von
Distributionspartnern in einer Höhe von rund CHF 2.2 Mio. ausgelöst wurden.
Für Cresemba umfasst dies eine Meilensteinzahlung für Verkäufe in Kanada durch
AVIR Pharma Inc sowie die erste Meilensteinzahlung für Verkäufe in der Region
Naher Osten und Nordafrika (MENA) durch Hikma Pharmaceuticals LLC. Für Zevtera
reflektiert dies eine Meilensteinzahlung in Europa durch Advanz Pharma.
David Veitch, Chief Executive Officer von Basilea, sagte: «Wir sind sehr
zufrieden mit den Fortschritten unserer beiden vermarkteten Medikamente in
Kanada, der MENA-Region und Europa. Das fortgesetzte Wachstum der Verkäufe
bestätigt, dass Cresemba und Zevtera weltweit einen erheblichen medizinischen
Bedarf adressieren.»
Basileas Vermarktungspartnerschaften umfassen mehr als 100 Länder weltweit. Ende
2024 war Cresemba in mehr als 70 Ländern auf dem Markt und Zevtera in 20
Ländern. Gemäss der neuesten verfügbaren Marktdaten beliefen sich die weltweiten
«In-Market»-Umsätze von Cresemba im Zwölfmonatszeitraum zwischen Oktober 2023
und September 2024 auf USD 533 Mio., was einem Wachstum von 20 Prozent gegenüber
dem Vorjahreszeitraum entspricht. Das macht Cresemba zum grössten Marken-
Antimykotikum weltweit.(1)
Über Cresemba(®) (Isavuconazol)
Isavuconazol ist ein intravenös (i. v.) und oral verabreichbares Arzneimittel
gegen Pilzinfektionen (Antimykotikum) aus der Wirkstoffklasse der Azole, welches
unter dem Handelsnamen Cresemba(®) vermarktet wird. In Kanada ist Cresemba für
die Behandlung von invasiver Aspergillose und invasiver Mukormykose bei
Erwachsenen sowie bei Kindern im Alter von einem Jahr bis zu 18 Jahren
zugelassen.(2) In Ländern der MENA-Region ist es für die Behandlung von
Erwachsenen mit invasiver Aspergillose zugelassen und von Erwachsenen mit
Mukormykose, bei denen eine Behandlung mit Amphotericin B nicht angemessen ist.
Isavuconazol ist zudem in den USA,(3) der EU(4) und weiteren Ländern innerhalb
und ausserhalb von Europa zugelassen, darunter Japan und China.(5)
Über Zevtera(®) (Ceftobiprol-Medocaril-Natrium)
Ceftobiprol, der aktive Wirkstoff des Prodrugs Ceftobiprol-Medocaril, ist ein
intravenös verabreichbares Antibiotikum und Vertreter einer neuen Generation aus
der Wirkstoffklasse der Cephalosporine mit rascher bakterizider Wirkung
gegenüber einem breiten Spektrum grampositiver Bakterien, wie beispielsweise
Methicillin-resistenter Staphylococcus-aureus-Bakterien (MRSA), und
gramnegativer Bakterien.(6) Das Medikament ist als Zevtera(®) und Mabelio(®) in
vielen Ländern in Europe zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit im Spital
oder ambulant erworbener bakterieller Lungenentzündung (HABP, CABP, mit Ausnahme
der beatmungsassoziierten Lungenentzündung VABP) zugelassen.(6) Darüber hinaus
ist Zevtera in den Vereinigten Staaten,(7)(, )(8) China und zahlreichen weiteren
Ländern zugelassen.(5)
Über Basilea
Basilea ist ein im Jahr 2000 mit Hauptsitz in der Schweiz gegründetes
biopharmazeutisches Unternehmen mit bereits vermarkteten Produkten. Unser Ziel
ist es, innovative Medikamente zu entdecken, zu entwickeln und zu vermarkten, um
Patienten zu helfen, die an schweren Infektionen durch Bakterien oder Pilze
erkrankt sind. Mit Cresemba und Zevtera haben wir erfolgreich zwei Medikamente
für den Einsatz im Spital auf den Markt gebracht: Cresemba zur Behandlung von
invasiven Pilzinfektionen und Zevtera zur Behandlung bakterieller Infektionen.
Zudem verfügen wir über ein Portfolio präklinischer und klinischer
Antiinfektivaprogramme. Basilea ist an der Schweizer Börse SIX Swiss Exchange
kotiert (Börsenkürzel SIX: BSLN). Besuchen Sie bitte unsere Webseite
basilea.com.
Ausschlussklausel
Diese Mitteilung enthält explizit oder implizit gewisse zukunftsgerichtete
Aussagen wie «glauben», «annehmen», «erwarten», «prognostizieren», «planen»,
«können», «könnten», «werden» oder ähnliche Ausdrücke betreffend Basilea
Pharmaceutica AG, Allschwil und ihrer Geschäftsaktivitäten, u.a. in Bezug auf
den Fortschritt, den Zeitplan und den Abschluss von Forschung und Entwicklung
sowie klinischer Studien mit Produktkandidaten. Solche Aussagen beinhalten
bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheitsfaktoren, die zur Folge haben
können, dass die tatsächlichen Ergebnisse, die finanzielle Lage, die Leistungen
oder Errungenschaften der Basilea Pharmaceutica AG, Allschwil wesentlich von
denjenigen Angaben abweichen können, die aus den zukunftsgerichteten Aussagen
hervorgehen. Diese Mitteilung ist mit dem heutigen Datum versehen. Basilea
Pharmaceutica AG, Allschwil übernimmt keinerlei Verpflichtung,
zukunftsgerichtete Aussagen im Falle von neuen Informationen, zukünftigen
Geschehnissen oder aus sonstigen Gründen zu aktualisieren.
Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:
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 Head of Corporate Communications & Investor Relations
 Basilea Pharmaceutica International AG, Allschwil
 Hegenheimermattweg 167b
 4123 Allschwil
 Schweiz
 Telefon +41 61 606 1102
         media_relations@basilea.com (mailto:media_relations@basilea.com)
 E-Mail  investor_relations@basilea.com (mailto:investor_relations@basilea.com)
Diese Pressemitteilung ist unter www.basilea.com (http://www.basilea.com)
abrufbar.
Quellenangaben
 1. IQVIA Analytics Link, September 2024. Angabe als gleitende, kumulierte «In-
    Market»-Umsätze der letzten zwölf Monate in US-Dollar.
 2. Health Canada, Cresemba(®) (Isavuconazol) Product Monograph:
    https://pdf.hres.ca/dpd_pm/00077745.PDF [Zugriff am 27. Januar 2025]
 3. Vollständige Cresemba US-Verschreibungsinformationen:
    https://www.astellas.us/docs/cresemba.pdf [Zugriff am 27. Januar 2025]
 4. European Public Assessment Report (EPAR):
    https://www.ema.europa.eu/en/medicines/human/EPAR/cresemba [Zugriff am 27.
    Januar 2025]
 5. Der Zulassungsstatus sowie die zugelassenen Indikationen können von Land zu
    Land unterschiedlich sein.
 6. Summary of Product Characteristics (SmPC) Zevtera:
    https://www.medicines.org.uk/emc/product/9164/smpc [Zugriff am 27. Januar
    2025]
 7. US-Verschreibungsinformationen (englisch):
    https://www.basilea.com/ZEVTERA_US_prescribing_information_46b9y4wk
 8. Basileas Phase-3-Programm für Ceftobiprol wird zum Teil mit Bundesmitteln
    des US-Gesundheitsministeriums (HHS), Administration for Strategic
    Preparedness and Response (ASPR), Biomedical Advanced Research and
    Development Authority (BARDA), unter der Vertragsnummer HHSO100201600002C
    finanziert. Im Rahmen dieser Partnerschaft wurden Basilea rund 111 Mio. US-
    Dollar zugesprochen, was etwa 75 Prozent der mit den Phase-3-Studien in SAB
    und ABSSSI, regulatorischen Aktivitäten und nicht-klinischen Arbeiten
    verbundenen Kosten entspricht.
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