Erhebliche Aufwärtsperspektive für frühe Investoren? Neue Studie unterstützt die Anwendbarkeit der Ergebnisse klinischer Lungenkrebsstudien EQS-Media / 21.06.2025 / 15:37 CET / CEST Onco-Innovations Ltd.

Erhebliche Aufwärtsperspektive für frühe Investoren? Neue Studie unterstützt die Anwendbarkeit der Ergebnisse klinischer Lungenkrebsstudien

EQS-Media / 21.06.2025 / 15:37 CET/CEST

Onco-Innovations Ltd. (ISIN: CA68237C1059 / WKN: A3EKSZ), Onco oder das
Unternehmen, freut sich bekannt zu geben, dass die Mitbegründer seiner
hundertprozentigen Tochtergesellschaft Inka Health Corp. eine wichtige neue
Studie mit dem Titel "Global Transportability of Clinical Trial Outcomes to
Real-World Lung Cancer Populations: A Case Study using Lung-MAP S1400I
https://doi.org/10.1101/2025.05.30.25328679", verfasst haben, die im Juni
2025 in medRxiv veröffentlicht wurde. Die Studie befasst sich mit einer
zentralen Herausforderung in der globalen Krebsforschung, indem sie
untersucht, wie die Ergebnisse klinischer Studien besser auf die
verschiedenen Patientenpopulationen übertragen werden können, die in der
klinischen Routinepraxis in verschiedenen Ländern und Gesundheitssystemen
behandelt werden. In diesem Fall konnte der Ansatz eine starke
Vorhersageleistung nachweisen, die den realen Ergebnissen über einen
Zeitraum von 30 Monaten mit einer Abweichung von weniger als einem Prozent
entsprach. https://doi.org/10.1101/2025.05.30.25328679

Praktische Auswirkungen und strategischer Wert der Studie:

Durch die Simulation von Patientenergebnissen im Voraus, um das
Studiendesign zu optimieren und relevantere Populationen zu definieren,
können diese Methoden das Risiko von Entwicklungspipelines verringern. Diese
Ansätze fließen direkt in SynoGraph ein, die kausale KI-Plattform der
nächsten Generation von Inka Health, die eine schnellere, transparentere und
global anwendbare Arzneimittelentwicklung durch fortschrittliche
Real-World-Analysen unterstützen soll.

Informationen zur Studie:

Die Studie stellt einen neuen Ansatz zur Verbesserung der globalen
Anwendbarkeit von Ergebnissen aus klinischen Studien vor, indem bewertet
wird, wie gut Ergebnisse aus kontrollierten Studien auf die reale
Patientenpopulation übertragen werden können. Die Studie untersuchte
insbesondere, ob Ergebnisse der Studie "Lung-MAP S1400I", einer führenden
randomisierten klinischen Studie für fortgeschrittenes nicht-kleinzelliges
Lungenkarzinom (NSCLC), die Ergebnisse von Patienten, die routinemäßig in
den USA, Deutschland und Frankreich behandelt werden, genau vorhersagen
können.

Klinische Studien haben oft strenge Zulassungskriterien, was bedeutet, dass
viele Patienten, die in der täglichen Praxis behandelt werden, nicht für die
Teilnahme geeignet sind. Dies kann die Möglichkeit einschränken,
Studienergebnisse auf breitere, diversere Patientenpopulationen anzuwenden.
In dieser Studie verwendeten die Forscher fortschrittliche
Modellierungstechniken und externes klinisches Wissen, um die Lücke zwischen
den Teilnehmern der Studie und Patienten in der Praxis zu schließen -
einschließlich derjenigen, die aufgrund von Alter, Komorbiditäten oder
anderen Faktoren von Studien ausgeschlossen sind. Komorbiditäten sind
weitere Begleiterkrankungen oder Erkrankungen, die ein Patient neben seiner
Primärerkrankung haben kann. Im Zusammenhang mit Krebs sind Diabetes,
Herzerkrankungen oder chronische Atemwegserkrankungen häufige
Begleiterkrankungen, die die Behandlungsoptionen und -ergebnisse
beeinflussen können. (Weitere Informationen finden Sie unter
https://my.clevelandclinic.org/health/articles/comorbidities)

Die Ergebnisse zeigten bedeutende Fortschritte bei der Abstimmung der
Ergebnisse aus klinischen Studien mit den Ergebnissen in der Praxis. Wenn
nur die gemessenen klinischen Faktoren berücksichtigt wurden, verbesserte
sich die Übereinstimmung zwischen Studien- und realen Ergebnissen, blieb
aber unvollständig. Die Einbeziehung zusätzlicher externer Erkenntnisse über
Patientengruppen, die von der ursprünglichen Studie ausgeschlossen waren,
verbesserte das Modell weiter und führte zu prognostizierten Ergebnissen,
die das tatsächliche Überleben von Patienten in den USA, Deutschland und
Frankreich mit einer durchschnittlichen Abweichung von nur 0,27 Monaten (8,2
Tagen) über einen Zeitraum von 30 Monaten sehr gut widerspiegelten. Mit
anderen Worten: Das Modell war in der Lage, die realen Ergebnisse mit einer
Abweichung von weniger als einem Prozent über den gesamten Zeitraum hinweg
abzubilden, was sein Potenzial unterstreicht, die Relevanz der
Studienergebnisse für die tägliche klinische Praxis zu verbessern.

Paul Arora, Mitbegründer von Inka Health, kommentierte:

"Diese Arbeit stellt einen bedeutenden Fortschritt dar, um die Ergebnisse
klinischer Studien für die Krebsbehandlung in der Praxis weltweit relevanter
zu machen. Indem wir externe Daten und Expertenwissen einbeziehen, können
wir die Vielfalt der Patienten, die täglich Krebsbehandlungen erhalten,
besser berücksichtigen. Dies hilft, die klinische Entscheidungsfindung zu
verbessern, die behördlichen Zulassungen zu unterstützen und letztlich den
Zugang der Patienten zu innovativen Therapien zu erweitern. Die Fähigkeit,
die Ergebnisse klinischer Studien auf verschiedene reale Populationen zu
übertragen, wird immer wichtiger, da Aufsichtsbehörden, Kostenträger und
Kliniker nach Nachweisen suchen, die die tatsächlichen Patientenergebnisse
widerspiegeln. Methoden, wie sie in dieser Studie gezeigt werden, bieten
einen skalierbaren, wissenschaftlich Weg zu diesem Ziel, insbesondere bei
Krebserkrankungen wie NSCLC, wo die Patientenpopulationen sehr heterogen
sind."

Zu den namhaften Co-Autoren der Studie gehört der Onkologe Dr. Vivek
Subbiah, der führend in der frühen Phase der Arzneimittelentwicklung ist.
Dr. Subbiah ist derzeit Leiter der Early-Phase Drug Development am Sarah
Cannon Research Institute, wo er eins der weltweit größten Netzwerke für
frühe klinische Studien in der Onkologie leitet.
https://sarahcannon.com/about/newsroom/vivek-subbiah-md-joins-scri-to-advance-early-phase-clinical-research?

Er war Hauptprüfer in mehr als 100 klinischen Studien der Phase I und II und
spielte eine Schlüsselrolle bei mehreren gewebeagnostischen
Arzneimittelzulassungen, einschließlich Therapien, die auf genetische
Veränderungen https://oncodaily.com/drugs/45235 bei BRAF und RET abzielen.
BRAF ist ein Gen, das, wenn es mutiert, das Krebswachstum beschleunigen
kann. RET ist ein Gen, das an der Zellsignalübertragung beteiligt ist.
Abnorme RET-Genveränderungen können zu Krebs führen, und gezielte RET-Hemmer
wurden für Krebserkrankungen wie Lungen- und Schilddrüsenkrebs zugelassen.
(Weitere Informationen finden Sie unter
https://www.cancer.gov/news-events/cancer-currents-blog/2023/selpercatinib-ret-lung-medullary-thyroid#:~:text=Selpercatinib%20is%20approved%20for%20treating,proteins%20involving%20parts%20of%20RET)

Gezielte Therapien für BRAF-Mutationen sind für verschiedene Krebsarten,
einschließlich Melanom und Lungenkrebs, zugelassen. (Weitere Informationen
finden Sie unter
https://www.cancer.gov/publications/dictionaries/cancer-terms/def/braf-gene).

Seine Arbeit hat direkt zu Zulassungen durch die U.S. Food and Drug
Administration (FDA) und die Europäische Arzneimittelagentur (EMA)
beigetragen.
https://www.nursingcenter.com/journalarticle?Article_ID=6696238&Issue_ID=6696154&Journal_ID=401957&

Dr. Subbiah verfasste über 400 Peer-Review-Publikationen in führenden
Zeitschriften wie dem New England Journal of Medicine (NEJM), Nature
Medicine und JAMA Oncology.

"Die Fähigkeit, Ergebnisse für Patientengruppen zu modellieren, die
normalerweise nicht in klinische Studien einbezogen würden, ist nicht nur
eine technische Leistung, sondern eine klinische und strategische Leistung.
Dies ebnet den Weg für ein schnelleres Studiendesign, intelligentere
Erweiterungsentscheidungen und bessere Nachweise für Patienten, die häufig
übersehen werden. Diese Art von Tools wird von entscheidender Bedeutung
sein, wenn wir auf eine globalere und datengesteuerte
Arzneimittelentwicklung hinarbeiten", sagte Dr. Subbiah.

Über Inka Health

Inka Health ist ein Unternehmen, das mit dem Einsatz von KI-gestützten
Analysemethoden, die onkologische Forschung und Arzneimittelentwicklung
durch fortschrittliche kausale KI revolutioniert. Die firmeneigene Plattform
SynoGraph ermittelt anhand von KI-gestützten Kausalschlüssen, welche
Krebspatienten am ehesten auf bestimmte Behandlungen ansprechen, und bewirkt
damit Fortschritte in der Präzisionsmedizin. Durch die Einbindung
verschiedenster multimodaler medizinischer Daten aus den Bereichen Genomik,
Transkriptomik und Proteomik deckt SynoGraph verborgene Erkenntnisse auf,
die sowohl Behandlungsentscheidungen als auch die Planung klinischer Studien
optimieren können. Mit dieser Spitzentechnologie will Inka Health
Pharmaunternehmen dabei unterstützen, die Entwicklung von Arzneimitteln zu
forcieren, Fehlschläge bei Studien zu reduzieren und lebensrettende
Therapien rascher auf den Markt zu bringen.

Über Onco-Innovations Limited

Onco-Innovations Ltd. (ISIN: CA68237C1059 / WKN: A3EKSZ) ist ein auf die
Krebsforschung und -behandlung spezialisiertes Unternehmen in Kanada mit dem
Schwerpunkt Onkologie. Onco-Innovations hat es sich zur Aufgabe gemacht, die
Verhinderung und die Behandlung von Krebs durch zukunftsweisende
Forschungsarbeit und innovative Lösungen zu verfolgen. Das Unternehmen hat
sich eine weltweite Exklusivlizenz für eine patentierte Technologie
gesichert, die gezielt auf solide Tumore wirkt.

Vielversprechender Akteur im Bioscience-Sektor

Das Unternehmen verfolgt die Mission, durch wegweisende Forschung und
bahnbrechende Innovationen einen nachhaltigen Beitrag zur Krebsprävention
und -heilung zu leisten. Das Herzstück der Unternehmensstrategie bildet eine
exklusive, weltweite Lizenz für eine patentierte Technologie zur Behandlung
solider Tumore. Ein hochqualifiziertes Wissenschaftlerteam entwickelt
kontinuierlich fortschrittliche Therapieansätze, die sich derzeit in
verschiedenen Phasen der klinischen Erprobung befinden. Obwohl die
endgültige Bestätigung von Wirksamkeit und Sicherheit noch aussteht, deuten
erste Ergebnisse auf vielversprechende Durchbrüche hin. Die technologische
Basis bildet eine patentierte Nanopartikeltechnologie der zweiten
Generation, ergänzt durch ein Portfolio von fünf erteilten Patenten. Der
Forschungsschwerpunkt liegt auf Darmkrebs, insbesondere der Behandlung von
Fernmetastasen bei sporadischen Darmkrebspatienten.

Expansiver Wachstumsmarkt mit enormem Potenzial

Die Marktdynamik im onkologischen Sektor zeigt eine eindeutige
Aufwärtsentwicklung. Nach Angaben des "IQVIA Institute for Human Data
Science" wird die Krebsinzidenz kontinuierlich ansteigen, wobei bis 2050
jährlich über 12 Millionen zusätzliche Neuerkrankungen prognostiziert werden
- ein Trend, der besonders in Schwellenländern ausgeprägt sein wird. Diese
Entwicklung spiegelt sich in der Forschungslandschaft wider: Onkologische
Studien verzeichneten 2023 einen Zuwachs von 11 % gegenüber 2019, während
die Erfolgsrate bei 10 % lag - insbesondere bei seltenen Krebsarten und
soliden Tumoren zeigten sich überdurchschnittliche Fortschritte.

Die Marktprognosen unterstreichen das außergewöhnliche Wachstumspotenzial:

Der US-amerikanische Onkologiemarkt soll bis 2032 ein Volumen von 479
Milliarden USD erreichen, während der spezialisierte Bereich der
Darmkrebstherapeutika auf 18 Milliarden USD anwachsen könnte.

Investmentperspektive mit Timing-Vorteil?

Für Anleger mit entsprechender Risikotoleranz und Wachstumsorientierung
bietet sich bei Onco Innovations Ltd. (ISIN: CA68237C1059 / WKN: A3EKSZ)
eine außergewöhnliche Positionierungsmöglichkeit: Die aktuelle
Bewertungssituation im Onkologie-Sektor sowie die frühe Entwicklungsphase
des Unternehmens schaffen optimale Voraussetzungen für überproportionale
Wertsteigerungen. Während das mittel- bis langfristige Potenzial durchaus
beachtlich erscheint, könnte ein frühzeitiger Einstieg die Partizipation an
den initialen Wachstumsschüben ermöglichen.

Disclaimer:

Diese Veröffentlichung ist eine Marketingmitteilung und Bestandteil einer
Werbekampagne des Emittenten Onco Innovations Ltd. und richtet sich an
erfahrene und spekulativ orientierte Anleger.

Die vorliegende Mitteilung darf keinesfalls als unabhängige Finanzanalyse
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Emittent: Onco Innovations Ltd.
Datum der erstmaligen Verbreitung: 11.12.2024
Uhrzeit der erstmaligen Verbreitung: 10:00 Uhr
Abstimmung mit dem Emittenten: Ja

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deutlich erhöht. Durch ggf. notwendig werdende Kapitalerhöhungen könnten
zudem kurzfristig Verwässerungserscheinungen auftreten, die zu Lasten der
Investoren gehen können. Wenn es dem Emittenten nicht gelingt, weitere
Finanzquellen in den nächsten Jahren zu erschließen, könnten sogar Insolvenz
und ein Delisting/Einstellung des Handels drohen.

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Finanzprodukten ist sogar mit äußerst großen Risiken behaftet. Aufgrund von
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sich vor jeder Anlageentscheidung (z.B. durch Ihre Hausbank oder einen
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Alle in dem vorliegenden Report zum Emittenten geäußerten Aussagen, außer
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werden, die sich wegen erheblicher Unwägbarkeiten durchaus nicht
bewahrheiten könnten. Die Aussagen des Erstellers unterliegen
Ungewissheiten, die nicht unterschätzt werden sollten. Es gibt keine
Sicherheit oder Garantie, dass die getätigten Prognosen tatsächlich
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ausdrücklich noch konkludent. Einschließlich, aber nicht beschränkt auf
konkludente Gewährleistungen der Tauglichkeit, der Eignung für einen
bestimmten Zweck oder des Nichtbestehens einer Rechtsverletzung.

Es gibt keine Garantie dafür, dass die Prognosen des Emittenten, des
Erstellers oder (weiterer) Experten und des Managements tatsächlich
eintreten. Die Wertentwicklung der Aktie des Emittenten ist damit ungewiss.
Wie bei jedem sogenannten Micro Cap besteht auch hier die Gefahr des
Totalverlustes. Deshalb dient die Aktie nur der dynamischen Beimischung in
einem ansonsten gut diversifizierten Depot.

Der Anleger sollte die Nachrichtenlage genau verfolgen und über die
technischen Voraussetzungen für ein Trading in Pennystocks verfügen. Die
segmenttypische Marktenge sorgt für hohe Volatilität. Unerfahrenen Anlegern
und LOW-RISK Investoren wird von einer Investition in Aktien des Emittenten
grundsätzlich abgeraten. Die vorliegende Analyse richtet sich ausschließlich
an erfahrene Profitrader.

Begriffsbestimmungen

Maßgebend für die Einschätzung zu einem Emittenten ist, ob sich seine Aktien
nach der Einschätzung des Erstellers in den folgenden 12 Monaten
(Geltungszeitraum) besser, schlechter oder im Vergleich mit den Aktien
vergleichbarer Emittenten aus derselben Peer Group bewegen können:

Sell: Der Begriff Sell bedeutet verkaufen. Der Ersteller ist der Auffassung,
dass ein weiterer Kursgewinn unwahrscheinlich ist, ein Kursverlust eintreten
könne oder dass Anleger bereits erzielte Gewinne realisieren sollten. In all
diesen Fällen wird er die Empfehlung "Sell" aussprechen.
Hold: Der Begriff Hold bedeutet halten. Der Ersteller sieht ein
Kurspotenzial für die Aktie, weshalb er der Meinung ist, die Aktie im Depot
zu behalten.
Buy: Der Begriff Buy bedeutet kaufen. Der Ersteller erwartet einen
Kursanstieg der Aktie, da er diese aktuell für unterbewertet hält.
Strong Buy: Der Begriff Strong Buy bedeutet unbedingt kaufen und wird zum
Beispiel von den US-Investmenthäusern Morgan Stanley und Salomon Brothers
verwendet. Der Ersteller erwartet einen im Vergleich zu anderen Unternehmen
derselben Peer Group überdurchschnittlichen Kursanstieg.

Unabhängig von der vorgenommenen Einschätzung bestehen nach der
Empfindlichkeitsanalyse deutliche Risiken aufgrund einer Änderung der
zugrunde gelegten Annahmen. Diese Erörterung von Risikofaktoren in der
Analyse erhebt keinen Anspruch auf Vollständigkeit.


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Emittent/Herausgeber: MCS Market Communication Service GmbH
Schlagwort(e): Finanzen

Veröffentlichung einer Mitteilung, übermittelt durch EQS Group.
Medienarchiv unter https://www.eqs-news.com.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.


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   Sprache:        Deutsch
   Unternehmen:    MCS Market Communication Service GmbH
                   Rheinpromenade 13
                   40789 Monheim am Rhein
                   Deutschland
   Internet:       https://www.mcsmarket.de/
   EQS News ID:    2158452



   Ende der Mitteilung    EQS-Media
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