Eli Lilly revoluciona el acceso a medicamentos con acuerdo histórico en EE.UU.

La farmacéutica estadounidense Eli Lilly ha establecido un precedente en la industria mediante un acuerdo transformador que podría redefinir el acceso a tratamientos médicos. En un movimiento estratégico, la compañía reducirá hasta un 74% los precios de sus reconocidos medicamentos para pérdida de peso, abriendo así un mercado potencial de millones de consumidores que anteriormente no podían costear estas terapias.

El acuerdo permitirá que pacientes de Medicare con diagnóstico de sobrepeso u obesidad accedan a Zepbound, el tratamiento estrella de la compañía, y eventualmente a Orforglipron una vez reciba aprobación regulatoria, por solamente 50 dólares mensuales. Esta drástica reducción posiciona a Eli Lilly como pionera en democratizar el acceso a medicamentos innovadores, transformando lo que parece una concesión económica en una oportunidad de negocio masiva mediante el volumen de pacientes.

Expansión industrial sin precedentes

Paralelamente a esta iniciativa comercial, Eli Lilly ejecuta una de las expansiones manufactureras más ambiciosas del sector. Con una inversión de 3.000 millones de dólares, construye una nueva planta en los Países Bajos que generará 500 puestos de trabajo especializados. Complementariamente, destina 1.200 millones de dólares adicionales en Puerto Rico para ampliar la capacidad de producción de medicamentos orales.

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La innovación tecnológica constituye otro pilar fundamental de su estrategia. En colaboración con Nvidia, desarrolla lo que describe como el supercomputador de inteligencia artificial más potente de la industria farmacéutica, equipado con más de 1.000 unidades de procesamiento gráfico. Este recurso acelerará significativamente el descubrimiento y optimización de nuevos compuestos farmacológicos.

Resultados tangibles en desarrollo e ingresos

El pipeline de investigación demuestra su efectividad con avances notables. Eloralintid, un agonista selectivo de amilina, ha mostrado resultados prometedores en estudios de Fase 2 con reducciones de peso significativas y buen perfil de seguridad, avanzando hacia estudios de Fase 3 el próximo mes. Simultáneamente, Omvoh ha obtenido su tercera aprobación regulatoria de la FDA en un año, esta vez como inyección única para terapia de mantenimiento en colitis ulcerosa.

Los números respaldan la estrategia: durante el tercer trimestre de 2025, los ingresos se dispararon un 54% hasta alcanzar 17.600 millones de dólares, impulsados principalmente por la demanda de Mounjaro y Zepbound. Este desempeño ha motivado que la compañía eleve su proyección anual a 63.000 millones de dólares.

Fortalecimiento del equipo directivo

Para sustentar este crecimiento acelerado, Eli Lilly ha reforzado su comité ejecutivo con dos nuevas incorporaciones cuyo mandato específico será impulsar lo que denominan "el pipeline más ambicioso del sector" e identificar oportunidades estratégicas de portafolio. Esta reorganización directiva envía un mensaje claro: la compañía se prepara para una etapa de expansión sin precedentes, respaldada por acceso a millones de nuevos pacientes y un proceso de desarrollo farmacológico altamente eficiente.

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