Eli Lilly recibe un espaldarazo regulatorio clave de la FDA

La farmacéutica estadounidense Eli Lilly ha obtenido una decisión regulatoria favorable que podría impulsar la adopción de sus terapias para la obesidad. La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha determinado, tras una revisión exhaustiva, que no es necesario incluir una advertencia sobre pensamientos suicidas en las etiquetas de medicamentos como Zepbound. Esta conclusión elimina una posible barrera tanto para los médicos prescriptores como para los pacientes, otorgando a la compañía una ventaja competitiva frente a rivales como Novo Nordisk. Resultados y expectativas de crecimiento Los inversores están pendientes de la próxima presentación de resultados, prevista para el 4 de febrero de 2026, que revelará las cifras del cuarto trimestre de 2025. El foco estará en el desempeño comercial de sus principales motores de crecimiento, Mounjaro y... Leer más...