Eli Lilly: La carrera por la píldora que redefine el mercado de la pérdida de peso

El gigante farmacéutico Eli Lilly, tras convertirse en la primera compañía del sector en alcanzar una valoración de un billón de dólares, no da tregua a sus competidores. Su última jugada en la batalla por la supremacía en los tratamientos contra la obesidad es un cambio de formato que podría acelerar su dominio: una tableta oral que busca desplazar a las inyecciones semanales. Los prometedores datos clínicos de su candidato Orforglipron no solo presionan a la competencia, sino que apuntan a un lanzamiento comercial más rápido de lo previsto.

Más allá de la eficacia del fármaco, un elemento capta la atención de los inversores: la velocidad. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha otorgado a Orforglipron un "Priority Voucher". Este instrumento regulatorio tiene el potencial de comprimir el proceso de revisión, que normalmente dura entre diez y doce meses, a apenas unas semanas.

De cumplirse este escenario, la decisión final de la FDA podría producirse para el 28 de marzo de 2026, adelantándose considerablemente a la fecha objetivo inicial de mayo. La urgencia es estratégica, ya que se espera que su principal rival, Novo Nordisk, lance su propio tratamiento oral hacia finales de 2025 o principios de 2026.

Resultados clínicos que marcan la diferencia

El optimismo se sustenta en los resultados publicados este jueves de la fase 3 del estudio "ATTAIN-MAINTAIN". La píldora de toma diaria, Orforglipron, demostró una alta eficacia en el mantenimiento de la pérdida de peso. Un dato resulta especialmente significativo: los pacientes que cambiaron de la inyección semanal Wegovy (de Novo Nordisk) a la tableta de Lilly lograron conservar el 95% del peso perdido durante un período de 52 semanas.

Este perfil ofrece una alternativa más conveniente a las inyecciones, sin comprometer la seguridad. El estudio no reportó problemas destacables en el perfil de seguridad, y en particular, no se observaron señales de preocupación relacionados con la salud hepática.

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Estrategia comercial y potencia en desarrollo

La ofensiva de Lilly es doble: científica y comercial. Para consolidar su posición en el mercado masivo, la empresa redujo el precio de la dosis inicial de su fármaco estrella, Zepbound, a 299 dólares mensuales a partir del 1 de diciembre. Esta movida es una respuesta directa a la estrategia de precios de Novo Nordisk.

Paralelamente, su cartera de proyectos refuerza las perspectivas de crecimiento:
* Retatrutide: Este fármaco con triple mecanismo de acción ha registrado en ensayos una pérdida de peso media del 28,7%, un récord histórico en la medicina.
* Capacidad productiva: Para solucionar los cuellos de botella en la cadena de suministro, la compañía está construyendo una nueva planta en Alabama con una inversión de 6.000 millones de dólares.

El mercado valora el momentum

La fortaleza fundamental se traslada a la cotización. La acción de Eli Lilly acumula una revalorización del 20,40% desde enero, cerrando en 913,00 EUR. Con este nivel, se encuentra cerca de su máximo anual de 959,50 EUR.

El sentimiento entre los analistas sigue siendo predominantemente alcista. De un panel de 26 expertos, 22 mantienen una recomendación de compra, con un precio objetivo promedio que ronda los 1.142 dólares.

Los próximos meses serán cruciales para confirmar el calendario acelerado de aprobación. Con más datos del Retatrutide previstos para 2026 y el inicio de obras de la nueva fábrica en el mismo año, Eli Lilly ha preparado el terreno para defender con firmeza su liderazgo en este lucrativo mercado.

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