Eli Lilly enfrenta un revés regulatorio y una demanda en un momento clave

La farmacéutica estadounidense Eli Lilly se encuentra bajo un doble foco de presión este enero de 2026. Por un lado, la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. (FDA) ha comunicado un retraso en la decisión sobre su píldora para la pérdida de peso, Orforglipron. Por otro, la compañía debe defenderse de una nueva demanda por prácticas anticompetitivas. En el mercado, esta combinación de noticias ha pesado sobre el valor, que cedía aproximadamente un 3,8% en la negociación previa a la apertura.

El esperado lanzamiento de la tableta de Eli Lilly se retrasa. La agencia reguladora ha informado que necesita más tiempo para evaluar la solicitud de Orforglipron, moviendo la fecha límite de decisión al 10 de abril de 2026. Originalmente, el proceso estaba previsto para finales de marzo. Esta demora se enmarca en un escrutinio más estricto del programa de vía rápida de la FDA, implementado tras surgir inquietudes sobre datos de estudios e informes de efectos secundarios relacionados con varios candidatos de distintos laboratorios.

Este contratiempo regulatorio coloca a Eli Lilly en una posición de desventaja táctica frente a su principal rival, Novo Nordisk. Esta compañía danesa ya ha logrado posicionar su tableta Wegovy en el mercado, con un precio que oscila entre 149 y 299 dólares mensuales. En consecuencia, la carrera por dominar el lucrativo segmento de los medicamentos orales contra la obesidad avanza, por ahora, sin la participación de la firma de Indianápolis.

Los analistas de Goldman Sachs han proyectado el enorme potencial de esta categoría. Sus estimaciones sugieren que, para el año 2030, los preparados orales de GLP-1 podrían acaparar cerca del 24% del mercado global de fármacos para la adiposidad. En términos monetarios, este porcentaje equivaldría a unos 22.000 millones de dólares en ingresos.

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Una demanda por competencia añade presión jurídica

Paralelamente al revés regulatorio, Eli Lilly se enfrenta a un desafío legal. La farmacia Strive Specialties ha presentado una demanda colectiva contra tanto Eli Lilly como Novo Nordisk, acusándolas de llevar a cabo prácticas que restringen la competencia. La denuncia alega que los dos gigantes farmacéuticos establecieron contratos exclusivos con proveedores de telemedicina. Dichos acuerdos, según la demanda, instarían a los médicos a no recetar versiones compuestas de medicamentos GLP-1.

Además, la farmacia acusa específicamente a Eli Lilly de interferir en las relaciones entre ciertas farmacias y sus procesadores de pagos. La compañía ha respondido con contundencia, rechazando todas las acusaciones y calificando la demanda como incorrecta tanto en los hechos como en la base legal. Cabe recordar que, en octubre de 2025, Eli Lilly ya había demandado a Strive Specialties por publicidad engañosa relacionada con sus productos compuestos.

Fundamentos sólidos a pesar de los obstáculos

A pesar de estos vientos en contra, los cimientos financieros de Eli Lilly permanecen robustos. La capitalización bursátil de la empresa ronda los 976.000 millones de dólares, sustentada por unos ingresos de 59.420 millones de dólares en los últimos doce meses. El desempeño de la acción en el último año refleja esta fortaleza, con una apreciación del 44% que le permitió alcanzar un máximo histórico de 1.133,95 dólares el 8 de enero de 2026.

La próxima prueba de fuego para la confianza de los inversores llegará el 4 de febrero, cuando Eli Lilly publique sus resultados correspondientes al cuarto trimestre de 2025. El consenso de analistas anticipa un beneficio por acción de 7,22 dólares. Estas cifras serán cruciales para evaluar si el fuerte crecimiento que la compañía experimenta en el segmento de los GLP-1 es capaz de contrarrestar el impacto de los retrasos regulatorios y las preocupaciones legales.

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