* BioNTechs bispezifischer PD-L1xVEGF-Antikörper BNT327 ist ein Immuntherapiekandidat in der fortgeschrittenen klinischen Entwicklung, der das Potenzial hat für verschiedene Tumorarten einen neuen Behandlungsstandard zu setzen, der über die traditionellen Checkpoint- Inhibitoren hinausgeht * Die Kollaboration zur gemeinsamen Entwicklung und Kommerzialisierung mit einer 50:50-Gewinn- und Verlustbeteiligung baut auf der Expertise, den Ressourcen und der globalen Präsenz der beiden Unternehmen auf.

* BioNTechs bispezifischer PD-L1xVEGF-Antikörper BNT327 ist ein
    Immuntherapiekandidat in der fortgeschrittenen klinischen Entwicklung, der
    das Potenzial hat für verschiedene Tumorarten einen neuen
    Behandlungsstandard zu setzen, der über die traditionellen Checkpoint-
    Inhibitoren hinausgeht
  * Die Kollaboration zur gemeinsamen Entwicklung und Kommerzialisierung mit
    einer 50:50-Gewinn- und Verlustbeteiligung baut auf der Expertise, den
    Ressourcen und der globalen Präsenz der beiden Unternehmen auf. Sie zielt
    darauf ab, die Entwicklung von BNT327 samt möglicher behördlicher
    Zulassungen und Markteinführungen zu beschleunigen
  * BioNTech und Bristol Myers Squibb werden gemeinsam ein umfangreiches
    klinisches Entwicklungsprogramm zur Evaluierung und Weiterentwicklung von
    BNT327 in einer Reihe von soliden Tumorarten durchführen
MAINZ,   Deutschland,   und   PRINCETON,   USA,   02. Juni  2025 -- BioNTech SE
(https://www.biontech.com/de/de/home.html)(Nasdaq: BNTX, ?BioNTech") und Bristol
Myers  Squibb (https://www.bms.com/de) (NYSE:  BMY, ?BMS")  gaben heute bekannt,
dass  die  beiden  Unternehmen  eine  Vereinbarung  über  die gemeinsame globale
Entwicklung     und     Kommerzialisierung    von    BioNTechs    bispezifischem
Antikörperkandidaten BNT327 in einer Reihe solider Tumorarten geschlossen haben.
Im Rahmen der Vereinbarung werden BioNTech und BMS gemeinsam daran arbeiten, die
Entwicklung des klinischen Produktkandidaten zu erweitern und zu beschleunigen.
BioNTechs  Produktkandidat BNT327 ist ein innovativer bispezifischer Antikörper,
der  sich gegen  das Zelloberflächenprotein  PD-L1 und  das Signalprotein VEGF-A
richtet.  Der Kandidat wird derzeit in mehreren laufenden Studien untersucht, in
denen  bereits mehr als 1.000 Patientinnen  und Patienten behandelt worden sind.
Zu  diesen Studien  zählen globale  Phase-3-Studien mit Zulassungspotential, die
BNT327  als Erstlinientherapie  zur Behandlung  von kleinzelligem Lungenkrebs im
extensiven  Stadium  (extensive-stage  small  cell  lung  cancer, ?ES-SCLC") und
nicht-kleinzelligem   Lungenkrebs   (non-small   cell   lung   cancer,  ?NSCLC")
evaluieren.  Der  Beginn  einer  globalen  Phase-3-Studie bei dreifach negativem
Brustkrebs  (triple-negative breast  cancer, ?TNBC")  ist bis Ende 2025 geplant.
Vorläufige  Daten aus laufenden Studien  unterstreichen das Potenzial, PD-L1 und
VEGF-A  -  zwei  etablierte  therapeutische  Zielstrukturen  - in einem einzigen
Antikörper  zu  kombinieren,  um  einen  synergistischen klinischen Mehrwert für
Patientenpopulationen mit verschiedenen Tumorarten zu erzielen.
Im  Rahmen  der  Vereinbarung  werden  beide  Unternehmen  BNT327  gemeinsam als
Monotherapie   und   in   Kombination   mit  anderen  Produkten  entwickeln  und
kommerzialisieren.   Beide   Unternehmen  haben  das  Recht,  BNT327  unabhängig
voneinander   in   weiteren   Indikationen   und  Kombinationen  zu  entwickeln,
einschließlich    Kombinationen    von    BNT327    mit   Kandidaten   aus   der
unternehmenseigenen Pipeline.
?Wir  glauben, dass BNT327 das Potenzial hat eine grundlegende immunonkologische
Schlüsseltherapie  zu  werden,  die  über  Checkpoint-Inhibitoren  mit nur einem
Mechanismus   hinausgeht   und   auf  mehrere  Indikationen  für  solide  Tumore
ausgeweitet  werden kann.  Unsere Zusammenarbeit  mit BMS,  einem Pionier in der
Immunonkologie, zielt darauf ab, die Entwicklung von BNT327 zu beschleunigen und
auf  breiter Basis zu erweitern, um  sein volles Potenzial auszuschöpfen", sagte
Prof.  Ugur Sahin,  M.D., CEO  und Mitgründer  von BioNTech.  ?Unser Fokus liegt
weiterhin  auf der Entwicklung  von hochwirksamen tumorübergreifenden Programmen
und  Kombinationsstrategien in  der Onkologie,  wobei BNT327  unsere Antikörper-
Wirkstoff-Konjugat-Programme und mRNA-basierten Immuntherapiekandidaten ergänzt.
Es  ist unser  Ziel, Patientinnen  und Patienten  mit hohem medizinischem Bedarf
transformative Therapieoptionen anzubieten."
?Mit  unserer  umfassenden  Erfahrung  und  Expertise  in  der  Entwicklung  und
Bereitstellung   innovativer   immun-onkologischer   Medikamente  sind  wir  gut
aufgestellt,   um   gemeinsam   mit  BioNTech  das  Potenzial  von  BNT327  voll
auszuschöpfen.   Dieser   Produktkandidat   könnte  die  Standardbehandlung  für
Patientinnen   und   Patienten   mit   soliden  Tumoren  transformieren",  sagte
Christopher  Boerner,  Ph.D.,  Vorstandsvorsitzender  und  CEO von Bristol Myers
Squibb.  ?Die Wissenschaft, die hinter BNT327  steht, und die führende klinische
Position  des Kandidaten bei mehreren schwer zu behandelnden Tumorarten bestärkt
uns  in unserem Bestreben, innovative  Mechanismen und verschiedenen Modalitäten
in  der  Onkologie  voranzutreiben  und  unseren  Wachstumskurs  als Unternehmen
fortzuschreiben.  Wir sind beeindruckt  von der Innovation,  die BioNTech bisher
geschaffen hat und freuen uns auf die Zusammenarbeit. Unser gemeinsames Ziel ist
es,  bestehende  klinische  Studien  und  die  Zeit  bis  zur Markteinführung zu
beschleunigen  und  gleichzeitig  die  Zahl  der  potenziellen  Indikationen  zu
erweitern."
BMS  wird an BioNTech  eine Vorabzahlung von  1,5 Milliarden US-Dollar sowie bis
einschließlich   2028 zusätzliche   ungebundene  Zahlungen  zu  Jahrestagen  der
Vereinbarung   in  Höhe  von  insgesamt  2 Milliarden  US-Dollar  zahlen.  Diese
steuerlich  absetzbaren Aufwendungen  werden zum  Zeitpunkt ihrer Entstehung als
erworbene  ?in  Entwicklung  befindliche  Forschungs-  und Entwicklungsprojekte"
(Acquired  IPR&D Expense) erfasst, wobei die 1,5 Milliarden US-Dollar im zweiten
Quartal  entstehen. Außerdem hat BioNTech Anspruch auf bis zu 7,6 Milliarden US-
Dollar  an zusätzlichen Meilensteinzahlungen für  die Entwicklung, Zulassung und
Vermarktung.  BioNTech  und  BMS  werden  Entwicklungs- und Produktionskosten zu
gleichen  Teilen übernehmen, vorbehaltlich  bestimmter Ausnahmen. Die weltweiten
Gewinne und Verluste werden zu gleichen Teilen aufgeteilt.
Über BNT327
BNT327  ist  ein  innovativer  bispezifischer  Antikörperkandidat,  der  mit der
Blockade  des  PD-L1-Checkpoints  sowie  der  Neutralisierung  von  VEGF-A  zwei
komplementäre,  im  Onkologiebereich  validierte  Mechanismen, in einem einzigen
Molekül  kombiniert. Die Checkpoint-Blockade zielt darauf ab, die Funktionalität
der  T-Zellen  wiederherzustellen,  sodass  sie  die  Tumorzellen  erkennen  und
zerstören   können.   Gleichzeitig  soll  die  Neutralisierung  von  VEGF-A  dem
immununterdrückenden Effekt in der Mikroumgebung des Tumors entgegenwirken sowie
die  Bildung von neuen Blutgefäßen am  Tumor (Tumorangiogenese) hemmen. Ziel ist
es,  so die  Blut- und  Sauerstoffversorgung der  Tumorzellen zu unterbinden und
schließlich ihr Wachstum und ihre Vermehrung zu verhindern. BNT327 differenziert
sich  potenziell  durch  seinen  Wirkmechanismus,  der  auf  Protein  PD-L1  auf
Tumorzellen  abzielt, um die Anti-VEGF-Aktivität in der Mikroumgebung des Tumors
zu   lokalisieren.  Mit  der  Lokalisierung  in  der  Mikroumgebung  könnte  die
therapeutische  Präzision verbessert  und die  systemische Exposition verringert
werden.  Eine Behandlung mit BNT327 zielt auf eine Normalisierung der Blutgefäße
im  Bereich  des  Tumors  ab.  Damit  könnte  der  Transport  zum  Tumor und die
potenzielle  Wirksamkeit  von  Kombinationstherapien  verbessert  werden. Dieser
gezielte  Gefäßumbau positioniert  BNT327 als  potenzielle Schlüsseltherapie für
ein breites Spektrum solider Tumore.(1)(,2)
Bislang  wurden mehr als 1.000 Patientinnen  und Patienten in klinischen Studien
mit  BNT327 behandelt.  Über 20 klinische  Studien laufen  bereits oder befinden
sich in Planung. In diesen Studien wird BNT327 entweder als Monotherapie oder in
Kombination  mit anderen  Behandlungsmodalitäten, die  auf verschiedene onkogene
Signalwege  abzielen,  in  mehr  als  10 soliden  Tumorindikationen  untersucht.
Mehrere  globale Studien laufen derzeit bzw. sollen 2025 beginnen, darunter drei
globale  klinische Studien mit  Zulassungspotenzial für die Erstlinienbehandlung
von    kleinzelligem    Lungenkrebs    (small   cell   lung   cancer,   ?SCLC"),
Erstlinienbehandlung  von nicht-kleinzelligem  Lungenkrebs (non-small  cell lung
cancer,  ?NSCLC") sowie  Erstlinienbehandlung von  dreifach negativem Brustkrebs
(triple   negative   breast  cancer,  ?TNBC").  In  weiteren  Studien  soll  die
Kombination  von BNT327 mit  BioNTechs unternehmenseigenen Antikörper-Wirkstoff-
Konjugat (?ADC")-Kandidaten untersucht werden. Bei erfolgreicher Entwicklung und
Zulassung  beabsichtigt BioNTech, diesen bispezifischen Antikörperkandidaten als
innovatives   immunonkologisches  (?IO")  Schlüsselmolekül  in  Kombination  mit
anderen  Behandlungsmodalitäten für  ein breites  Spektrum von Krebsindikationen
einzusetzen.
Über BioNTech
Biopharmaceutical  New  Technologies  (BioNTech)  ist  ein  globales innovatives
Immuntherapie-Unternehmen, das bei der Entwicklung von Therapien gegen Krebs und
andere  schwere Erkrankungen  Pionierarbeit leistet.  Das Unternehmen kombiniert
eine  Vielzahl an modernen  therapeutischen Plattformen und Bioinformatik-Tools,
um  die  Entwicklung  innovativer  Biopharmazeutika  rasch  voranzutreiben.  Das
diversifizierte  Portfolio  an  onkologischen  Produktkandidaten  umfasst  mRNA-
Krebsimmuntherapien,  innovative  Immunmodulatoren  und Präzisionstherapien, wie
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und innovative chimäre Antigenrezeptoren (CAR)-T-
Zelltherapien  und zielt  darauf ab,  das gesamte  Spektrum an Krebserkrankungen
abzudecken.  Auf Basis ihrer umfassenden Expertise bei der Entwicklung von mRNA-
Therapien   und  -Impfstoffen  und  unternehmenseigener  Herstellungskapazitäten
erforscht  und  entwickelt  BioNTech  neben  ihrer  diversifizierten  Onkologie-
Pipeline     gemeinsam    mit    Kollaborationspartnern    verschiedene    mRNA-
Impfstoffkandidaten  für eine Reihe von Infektionskrankheiten. BioNTech arbeitet
Seite    an    Seite    mit    weltweit    renommierten    und   spezialisierten
Kollaborationspartnern  aus  der  pharmazeutischen  Industrie,  darunter Bristol
Myers  Squibb, Duality Biologics,  Fosun Pharma, Genentech  (ein Unternehmen der
Roche Gruppe), Genevant, Genmab, MediLink, OncoC4, Pfizer und Regeneron.
Weitere Information finden Sie unter: www.BioNTech.de (http://www.biontech.de/).
Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTech
Diese  Pressemitteilung enthält bestimmte in  die Zukunft gerichtete Aussagen im
Rahmen  des  angepassten  Private  Securities  Litigation  Reform Act von 1995,
einschließlich,  aber nicht  begrenzt auf  ausdrückliche oder implizite Aussagen
bezogen  auf: Erwartungen in  Bezug auf die  Auswirkungen der Zusammenarbeit mit
Bristol  Myers Squibb  (BMS) auf  das Geschäft  von BioNTech;  die Schaffung von
langfristigem  Wert für  BioNTech; die  Fähigkeit von  BioNTech und  BMS, BNT327
gemeinsam  erfolgreich  zu  entwickeln  und  zu  vermarkten,  sofern zugelassen;
BioNTechs  Anspruch  auf  Erhalt  von  Meilensteinzahlungen für die Entwicklung,
Zulassung und Vermarktung; die Geschwindigkeit und der Umfang der Marktakzeptanz
von   BioNTechs  Prüfpräparaten,  sofern  sie  zugelassen  werden;  der  Beginn,
Zeitplan,  Fortschritt, die Ergebnisse und  die Kosten von BioNTechs Forschungs-
und  Entwicklungsprogrammen, einschließlich BioNTechs  aktueller und zukünftiger
präklinischer   und   klinischer   Studien,  einschließlich  Aussagen  über  den
erwarteten  Zeitpunkt des Beginns, der Patientenrekrutierung und des Abschlusses
von   Studien   und  der  damit  verbundenen  vorbereitenden  Arbeiten  und  der
Verfügbarkeit  von  Ergebnissen  sowie  der  Zeitpunkt  und  die  Rückmeldung zu
Anträgen auf behördliche Zulassungen und Marktzulassungen; BioNTechs Erwartungen
in   Bezug  auf  mögliche  zukünftige  Kommerzialisierungen  in  der  Onkologie,
einschließlich  der Ziele  in Bezug  auf den  Zeitplan und die Indikationen; der
angestrebte  Zeitplan und die Anzahl zusätzlicher potenzieller Zulassungsstudien
und das Zulassungspotenzial jeder Studie, die BioNTech möglicherweise initiiert;
Gespräche   mit  den  Aufsichtsbehörden;  BioNTechs  Erwartungen  in  Bezug  auf
geistiges   Eigentum;   die   Auswirkungen   von   BioNTechs  Kooperations-  und
Lizenzvereinbarungen;  die  Entwicklung,  Art  und Durchführbarkeit nachhaltiger
Lösungen   für   die  Medikamentenherstellung  und  -versorgung;  und  BioNTechs
Schätzungen   der   Einnahmen,   der  Forschungs-  und  Entwicklungskosten,  der
Vertriebs-,  Verwaltungs- und allgemeinen  Kosten sowie der Investitionsausgaben
für  operative  Tätigkeiten.  In  manchen  Fällen können die zukunftsgerichteten
Aussagen   durch   Verwendung   von  Begriffen  wie  ?wird",  ?kann",  ?sollte",
?erwartet",   ?beabsichtigt",  ?plant",  ?zielt  ab",  ?antizipiert",  ?glaubt",
?schätzt",  ?prognostiziert", ?potenziell", ?setzt fort"  oder die negative Form
dieser  Begriffe  oder  einer  anderen vergleichbaren Terminologie identifiziert
werden,  allerdings müssen nicht alle  zukunftsgerichteten Aussagen diese Wörter
enthalten.
Die   zukunftsgerichteten  Aussagen  in  dieser  Pressemitteilung  basieren  auf
BioNTechs  aktuellen  Erwartungen  und  Überzeugungen  hinsichtlich  zukünftiger
Ereignisse,  und sind  weder Versprechen  noch Garantien.  Sie sollten nicht als
solche  angesehen  werden,  da  sie  einer  Reihe  von bekannten und unbekannten
Risiken,  Unsicherheiten  und  anderen  Faktoren  unterliegen,  von  denen viele
außerhalb  der Kontrolle von  BioNTech liegen und  die dazu führen könnten, dass
die  tatsächlichen Ergebnisse wesentlich und nachteilig von denen abweichen, die
in  diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich  oder implizit zum Ausdruck
gebracht  werden. Diese Risiken  und Ungewissheiten beinhalten,  sind aber nicht
beschränkt  auf: die Unwägbarkeiten, die mit Forschung und Entwicklung verbunden
sind,   einschließlich  der  Fähigkeit,  die  erwarteten  klinischen  Endpunkte,
Zeitlinien  für den Beginn und/oder den Abschluss klinischer Studien, Zeitlinien
für  die Einreichung  bei den  Behörden, Zeitlinien  für behördliche Zulassungen
und/oder Zeitlinien für die Markteinführungen zu erreichen, sowie die Risiken im
Zusammenhang   mit   präklinischen  und  klinischen  Daten,  einschließlich  der
Möglichkeit  für das Auftreten ungünstiger  neuer präklinischer, klinischer oder
sicherheitsrelevanter  Daten  und  weitere  Analysen  vorhandener präklinischer,
klinischer oder sicherheitsrelevanter Daten; die Art klinischer Daten, die einer
ständigen  Überprüfung durch  Peer-Review, einer  behördlichen Prüfung und einer
Marktinterpretation  unterliegen;  Preis-  und  Kostenübernahmeverhandlungen mit
staatlichen  Behörden, privaten Krankenversicherungen und anderen Kostenträgern;
die  Auswirkungen  von  Zöllen  und  Eskalationen  in  der  Handelspolitik;  der
Wettbewerb  in Bezug  auf BioNTechs  Produktkandidaten, einschließlich derer mit
anderen  Wirkmechanismen und anderen  Produktions- und Vertriebsbedingungen, auf
Basis  von, unter anderem, Wirksamkeit, Kosten, Lager- und Vertriebsbedingungen,
Bandbreite   der  zugelassenen  Anwendung,  Nebenwirkungsprofil  und  Dauer  der
Immunantwort;  den Zeitplan für und BioNTechs Fähigkeit, behördliche Zulassungen
für  ihre Produktkandidaten  zu erhalten  und aufrechtzuerhalten;  Gespräche mit
Behörden bezüglich Zeitplan und Anforderungen für weitere klinische Studien; die
Fähigkeit   von   BioNTech   und   ihren   Vertragspartnern,   die   notwendigen
Energieressourcen   zu   verwalten   und  zu  beschaffen;  BioNTechs  Fähigkeit,
Forschungsmöglichkeiten  zu erkennen und Prüfpräparate  zu identifizieren und zu
entwickeln; die Fähigkeit und Bereitschaft von BioNTechs Kollaborationspartnern,
die   Forschungs-   und   Entwicklungsaktivitäten   in   Bezug   auf   BioNTechs
Produktkandidaten     und     Prüfpräparate    fortzusetzen;    unvorhergesehene
Sicherheitsbelange  und potenzielle Ansprüche, die  angeblich aus der Verwendung
von  Produkten und Produktkandidaten entstehen, die von BioNTech entwickelt oder
hergestellt   wurden;   die   Fähigkeit   BioNTechs   und   die   von  BioNTechs
Kollaborationspartnern,  ihre  Produktkandidaten  zu  kommerzialisieren  und  zu
vermarkten,  falls sie zugelassen werden;  BioNTechs Fähigkeit, ihre Entwicklung
und  zugehörige Ausgaben zu steuern; regulatorische und politische Entwicklungen
in    den   USA   und   anderen   Ländern;   die   Fähigkeit   BioNTechs,   ihre
Produktionskapazitäten   effektiv   zu   skalieren   und   ihre   Produkte   und
Produktkandidaten  herzustellen; Risiken  in Bezug  auf das globale Finanzsystem
und die Märkte; und andere Faktoren, die BioNTech derzeit nicht bekannt sind.
Den  Leserinnen und Lesern wird empfohlen,  die Risiken und Unsicherheiten unter
?Risk Factors" in BioNTechs Bericht 6-K für das am 31. März 2025 endende Quartal
und in den darauffolgend bei der SEC eingereichten Dokumenten zu lesen. Sie sind
auf  der Website der SEC unter www.sec.gov (http://www.sec.gov) verfügbar. Diese
zukunftsgerichteten  Aussagen  gelten  nur  zum  Zeitpunkt  der Veröffentlichung
dieser   Pressemitteilung.   Außerhalb   rechtlicher  Verpflichtungen  übernimmt
BioNTech  keinerlei Verpflichtung,  solche in  die Zukunft  gerichteten Aussagen
nach  dem  Datum  dieser  Pressemitteilung  zu  aktualisieren,  um  sie  an  die
tatsächlichen Ergebnisse oder Änderungen der Erwartungen anzupassen.
Über Bristol Myers Squibb
Bristol  Myers Squibb ist  ein weltweit tätiges  BioPharma-Unternehmen, das sich
die  Erforschung,  Entwicklung  und  Bereitstellung  innovativer Medikamente zur
Aufgabe  gemacht  hat,  die  Patienten  dabei  helfen,  schwere  Erkrankungen zu
überwinden.  Weiterführende Informationen  unter BMS.com (https://www.bms.com/),
LinkedIn    (https://www.linkedin.com/company/bristol-myers-squibb/),    YouTube
(https://www.youtube.com/channel/UCjFf4oKibYrHae2NZ_GPS6g),             Facebook
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Sicherheitshinweis  in Bezug  auf zukunftsgerichtete  Aussagen von Bristol Myers
Squibb
Diese  Pressemitteilung enthält bestimmte in  die Zukunft gerichtete Aussagen im
Rahmen  des  angepassten  Private  Securities  Litigation  Reform Act von 1995,
einschließlich,  aber nicht  begrenzt auf  ausdrückliche oder implizite Aussagen
bezogen  auf  die  Erforschung,  Entwicklung  und  Vermarktung  pharmazeutischer
Produkte  und der Kollaboration mit BioNTech.  Alle Aussagen, die sich nicht auf
historische  Fakten beziehen,  sind zukunftsgerichtete  Aussagen oder können als
solche  betrachtet  werden.  Solche  zukunftsgerichteten  Aussagen  basieren auf
aktuellen Erwartungen und Prognosen über BMS zukünftige Finanzergebnisse, Ziele,
Pläne   und   Zielsetzungen  und  beinhalten  inhärente  Risiken,  Annahmen  und
Ungewissheiten, einschließlich interner oder externer Faktoren, die diese in den
nächsten  Jahren verzögern, von  ihnen ablenken oder  sie verändern könnten, und
die  schwer vorhersehbar sind, sich unserer  Kontrolle entziehen und dazu führen
könnten,  dass BMS  zukünftige Finanzergebnisse,  Ziele, Pläne und Zielsetzungen
wesentlich  von denen abweichen, die in den Aussagen ausgedrückt oder impliziert
sind.  Zu diesen Risiken,  Annahmen, Ungewissheiten und  anderen Faktoren gehört
unter  anderem, dass die  erwarteten Vorteile und  Möglichkeiten bezogen auf die
Kollaboration  mit  BioNTech  möglicherweise  nicht  von  Bristol  Myers  Squibb
realisiert  werden können oder länger  benötigen als ursprünglich erwartet, dass
sich  das  therapeutische  Potenzial  von  BNT327  verändert, dass Bristol Myers
Squibb  es möglicherweise nicht schafft, erfolgreiche Produktkandidaten über die
Kollaboration  mit BioNTech zu entdecken, entwickeln und kommerzialisieren, dass
diese  Produktkandidaten  möglicherweise  nicht  für  die  in  dieser Mitteilung
beschriebenen  Indikationen zugelassen werden, dass etwaige Marktzulassungen für
diese Produktkandidaten, sofern sie erteilt werden, kommerziell erfolgreich sein
werden.    Keine    zukunftsgerichtete    Aussage    kann   garantiert   werden.
Zukunftsgerichtete  Aussagen in dieser Pressemitteilung sollten zusammen mit den
vielen  Risiken und  Ungewissheiten bewertet  werden, die  das Geschäft  und den
Markt  von Bristol Myers  Squibb betreffen, insbesondere  mit denjenigen, die in
den  Warnhinweisen und  der Diskussion  der Risikofaktoren  im Jahresbericht von
Bristol Myers Squibb auf Formular 10-K für das am 31. Dezember 2024 endende Jahr
aufgeführt  sind,  und  die  durch  unsere  nachfolgenden  Quartalsberichte  auf
Formular 10-Q, aktuellen Berichte auf Formular 8-K und BMS Einreichungen bei der
Securities  and Exchange Commission aktualisiert  wurden. Die in diesem Dokument
enthaltenen   zukunftsgerichteten   Aussagen   gelten   nur  zum  Zeitpunkt  der
Veröffentlichung  dieses  Dokuments  und  außerhalb  rechtlicher Verpflichtungen
übernimmt  Bristol  Myers  Squibb  keinerlei  Verpflichtung,  zukunftsgerichtete
Aussagen  öffentlich zu aktualisieren oder zu  revidieren, sei es aufgrund neuer
Informationen,  zukünftiger  Ereignisse,  veränderter  Umstände oder aus anderen
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Hinweis: Dies  ist eine Übersetzung  der englischsprachigen Pressemitteilung. Im
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Investoranfragen
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(1) Tzuri N, et al. Sci Rep. 2023;13(1):11923.
(2) Kim HJ, et al. Arch Pharm Res. 2022;45(6):401-416.
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