UTRECHT, Niederlande, und CAMBRIDGE, Mass., April 08, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Merus N.V. (https: / / merus.nl / ) (Nasdaq: MRUS) (?Merus", ?das Unternehmen", ?wir" oder ?unser"), ein in der klinischer Phase tätiges Unternehmen im Bereich der Onkologie, das innovative multispezifische Antikörper in voller Länge (Biclonics(®) und Triclonics(®)) entwickelt, gab heute die Vorstellung von präklinischen Daten zu Zenocutuzumab (Zeno) in Krebsmodellen mit hoher Neuregulin 1 (NRG1)-Expression auf der Jahrestagung 2024 der American Association of Cancer Research (AACR) bekannt.

UTRECHT, Niederlande, und CAMBRIDGE, Mass., April 08, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) --
Merus N.V. (https://merus.nl/) (Nasdaq: MRUS) (?Merus", ?das Unternehmen", ?wir"
oder ?unser"), ein in der klinischer Phase tätiges Unternehmen im Bereich der
Onkologie, das innovative multispezifische Antikörper in voller Länge
(Biclonics(®) und Triclonics(®)) entwickelt, gab heute die Vorstellung von
präklinischen Daten zu Zenocutuzumab (Zeno) in Krebsmodellen mit hoher
Neuregulin 1 (NRG1)-Expression auf der Jahrestagung 2024 der American
Association of Cancer Research (AACR) bekannt.
?Wir haben Zeno exemplarisch für unseren Ansatz bei der Entwicklung
multispezifischer Antikörper mit Hilfe unvoreingenommener Tests ausgewählt,
damit die Biologie uns lehren kann, welches der beste potenzielle Biclonics(®)
ist. Wir werden daraufhin sowohl präklinisch als auch mechanistisch weitere
Erkenntnisse gewinnen, um herauszufinden, wo das Molekül Potenzial hat", so
Cecile Geuijen, Chief Scientific Officer von Merus. ?In dieser Studie haben wir
die Wirksamkeit von Zeno in präklinischen Modellen untersucht, die hohe NRG1-
Werte aufweisen, und Hinweise auf eine Anti-Tumor-Aktivität bei verschiedenen
Tumortypen gefunden."
Zenocutuzumab, a HER2 × HER3 bispecific antibody, is effective in cancer models
with high NRG1 expression (Zenocutuzumab, ein bispezifischer HER2 × HER3-
Antikörper, ist in Krebsmodellen mit hoher NRG1-Expression wirksam)
Zu den in der Präsentation vorgestellten Beobachtungen gehören:
  * Von Patienten abgeleitete Xenograft-Modelle (PDX) (insgesamt 28 PDX-
    Modelle), die 21 verschiedene Tumorarten repräsentieren, wurden auf der
    Grundlage einer hohen NRG1-Expression in den jeweiligen Tumorarten
    ausgewählt.
  * Zeno führte in sieben der 28 getesteten PDX-Modelle zu einer signifikanten
    Hemmung des Tumorwachstums.
  * Dabei wurde in Bezug auf Zeno auch Folgendes beobachtet:
      * Starke Hemmung der Proliferation der N87-Magenkrebs- und SKBR-3-
        Brustkrebs-Zelllinien bei hohen NRG1-Konzentrationen
      * Hemmung der Proliferation von HCC95, einer NRG1-amplifizierten
        Lungenkrebs-Zelllinie, und Blockierung von Signalwegen, die an der
        Regulierung von Zellwachstum und -überleben beteiligt sind
  * Diese Daten zeigen, dass Zeno Tumorzellen in vitro und in vivo in
    Krebsmodellen mit hoher NRG1-Expression, die mehrere verschiedene Tumortypen
    repräsentieren, wirksam abtötet.
Die vollständige Präsentation finden Sie im Bereich Veröffentlichungen
(https://merus.nl/technology/publications/) auf unserer Website.
Über Merus N.V.
Merus (https://merus.nl/about/) ist ein in der klinischer Phase tätiges
Unternehmen im Bereich der Onkologie, das innovative humane bispezifische und
trispezifische Antikörper in voller Länge entwickelt, die auch als Multiclonics
(https://merus.nl/technology/multiclonics-platform/)(®)
(https://merus.nl/technology/multiclonics-platform/) bekannt sind.
Multiclonics(®) werden unter Verwendung von industriellen Standardprozessen
hergestellt. In vorklinischen und klinischen Studien wurde beobachtet, dass
mehrere Merkmale der Biclonics mit den Merkmalen herkömmlicher menschlicher
monoklonaler Antikörper identisch sind, z. B. lange Halbwertszeit und geringe
Immunogenität. Für weitere Informationen besuchen Sie bitte die Website von
Merus (http://www.merus.nl/), X (https://twitter.com/MerusNV) und LinkedIn
(https://www.linkedin.com/company/merus/mycompany/verification/).
Über Zeno
Zeno ist ein antikörperabhängiger, zellvermittelter Zytotoxizitäts-(ADCC)-
verstärkter Biclonics(®)-Antikörper, der den Merus Dock & Block(®)-Mechanismus
für die Hemmung des Neuregulin/HER3-Tumorsignalwegs in soliden Tumoren mit NRG1-
Genfusionen (NRG1+-Krebs) nutzt. Zeno hat durch seinen einzigartigen Mechanismus
der Bindung an HER2 und der wirksamen Blockierung der Interaktion von HER3 mit
seinem Liganden NRG1 oder den NRG1-Fusionsproteinen das Potenzial, besonders
wirksam gegen NRG1+-Krebs zu sein. In präklinischen Studien hemmt Zeno wirksam
die Bildung von HER2/HER3-Heterodimeren und hemmt dadurch onkogene Signalwege,
was zu einer Hemmung der Tumorzellproliferation führt und das Überleben von
Tumorzellen blockiert.
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private
Securities Litigation Reform Act aus dem Jahr 1995. Alle in dieser
Pressemitteilung enthaltenen Aussagen, die sich nicht auf historische Fakten
beziehen, sind als zukunftsgerichtete Aussagen zu betrachten, einschließlich,
aber nicht beschränkt auf Aussagen zur klinischen Entwicklung von Zenocutuzumab
oder Zeno, zur präklinischen Aktivität und zu den Wirkmechanismen, zum Ansatz
des Unternehmens bei der Entwicklung multispezifischer Antikörper, zum Potenzial
unserer Biclonics(®)-Antikörperkandidaten und zur potenziellen Umsetzung der
Wirksamkeit von Zeno beim Menschen auf der Grundlage präklinischer Modelle, die
hohe NRG1-Spiegel aufweisen, und des Nachweises einer Anti-Tumor-Aktivität bei
verschiedenen Tumorarten. Diese zukunftsgerichteten Aussagen basieren auf den
derzeitigen Erwartungen der Geschäftsleitung. Sie sind weder Versprechen noch
Garantien und unterliegen bekannten und unbekannten Risiken, Ungewissheiten und
anderen wichtigen Faktoren, die dazu führen können, dass unsere tatsächlichen
Ergebnisse, Leistungen oder Erfolge erheblich von den zukünftigen Ergebnissen,
Entwicklungen oder Erfolgen abweichen, die durch die zukunftsgerichteten
Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Hierzu gehören u. a.: unser Bedarf
an zusätzlichen finanziellen Mitteln, die ggf. nicht verfügbar sind, sodass wir
unsere Geschäfte einschränken oder Rechte an unseren Technologien oder an
Biclonics(®), Triclonics(®) und multispezifischen Antikörperkandidaten abtreten
müssen; potenzielle Verzögerungen beim Erhalt der gesetzlichen Zulassung, die
sich auf die Vermarktung unserer Produktkandidaten und die Erwirtschaftung von
Umsätzen/Gewinnen auswirken; das langwierige und teure Verfahren zur Entwicklung
klinischer Arzneimittel mit ungewissem Ausgang; die Unvorhersehbarkeit unserer
in der vorklinischen Phase durchgeführten Bemühungen, marktfähige Arzneimittel
zu entwickeln; mögliche Verzögerungen bei der Aufnahme von Patienten, was den
Erhalt der benötigten gesetzlichen Zulassungen negativ beeinflussen könnte;
unsere Abhängigkeit von Dritten bei der Durchführung unserer klinischen Studien
und eine mögliche nicht zufriedenstellende Leistungsfähigkeit dieser Dritten;
Auswirkungen der Marktvolatilität; dass wir im Rahmen unserer Zusammenarbeit
ggf. keine geeigneten Biclonics(®) oder bispezifischen Antikörperkandidaten
identifizieren oder dass die Leistungsfähigkeit im Rahmen unserer Zusammenarbeit
ggf. nicht zufriedenstellend ist; unsere Abhängigkeit von Dritten hinsichtlich
der Produktion unserer Produktkandidaten, die unsere Entwicklungs- und
Vertriebsbemühungen ggf. verzögert, verhindert oder beeinträchtigt; Schutz
unserer proprietären Technologie; dass unsere Patente möglicherweise für
ungültig oder nicht durchsetzbar befunden, von Mitbewerbern umgangen, oder
unsere Patentanträge möglicherweise für nicht die Vorschriften und Verordnungen
der Patentierbarkeit erfüllend befunden werden; dass es uns möglicherweise nicht
gelingt, bestehende und potenzielle Gerichtsverfahren wegen Verletzung des
geistigen Eigentums Dritter zu gewinnen; dass unsere eingetragenen oder nicht
eingetragenen Marken oder Handelsnamen möglicherweise angefochten, verletzt,
umgangen oder für generisch erklärt oder als gegen andere Marken verstoßend
erachtet werden.
Diese und andere wichtige Faktoren, die im Abschnitt ?Risikofaktoren" in unserem
Jahresbericht auf Formular 10-K für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2023, den
das Unternehmen am 28. Februar 2024 bei der Securities and Exchange Commission
(SEC) eingereicht hat, und in unseren sonstigen bei der SEC eingereichten
Berichten aufgeführt sind, können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse
erheblich von den Informationen abweichen, die in den zukunftsgerichteten
Aussagen dieser Pressemitteilung enthalten sind. Diese zukunftsorientierten
Aussagen geben die Einschätzungen der Geschäftsleitung zum Zeitpunkt der
Veröffentlichung dieser Pressemitteilung wider. Wir sind berechtigt, jedoch
nicht verpflichtet, diese zukunftsgerichteten Aussagen zu einem bestimmten
Zeitpunkt ggf. zu aktualisieren, und lehnen jedwede Verpflichtung dazu ab, auch
wenn sich unsere Ansichten aufgrund zukünftiger Ereignisse ändern, es sei denn,
dies ist durch das geltende Gesetz vorgeschrieben. Die Leser werden darauf
hingewiesen, sich nicht über Gebühr auf solche zukunftsgerichteten Aussagen zu
verlassen, da diese nur für den Zeitpunkt dieser Pressemitteilung gelten.
Multiclonics(®), Biclonics(®) und Triclonics(®) sind eingetragene Marken von
Merus N.V.
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