PARIS, May 06, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Curium, ein weltweit führendes Unternehmen der Nuklearmedizin, gab heute bekannt, dass in München und Nürnberg die ersten kommerziellen Dosen von PYLCLARI(®) abgegeben wurden.

PARIS, May 06, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Curium, ein weltweit führendes
Unternehmen der Nuklearmedizin, gab heute bekannt, dass in München und Nürnberg
die ersten kommerziellen Dosen von PYLCLARI(®) abgegeben wurden. PYLCLARI(®)
(INN: Piflufolastat ((18)F), auch bekannt als ((18)F)-DCFPyL) ist für den
Nachweis von Prostata-spezifischen Membran-Antigen (PSMA)-positiven Läsionen mit
Positronen-Emissions-Tomographie (PET) bei Patienten mit Prostatakrebs in den
folgenden klinischen Situationen indiziert:
  * Primäres Staging von Patienten mit Hochrisiko-Prostatakrebs vor einer ersten
    kurativen Therapie
  * Lokalisierung des Wiederauftretens von Prostatakrebs bei Patienten mit
    Verdacht auf ein Wiederauftreten aufgrund eines Anstiegs des
    prostataspezifischen Antigens (PSA) im Serum nach einer Erstbehandlung mit
    kurativer Absicht
Benoit Woessmer, CEO PET Europe bei Curium, kommentierte: "Wir freuen uns über
die wachsende Verfügbarkeit von PYLCLARI(®) für mehr Nuklearmediziner und ihre
Patienten in ganz Europa. Wir sind sehr stolz darauf, mit der heutigen
Ankündigung die Auswahl an diagnostischen Modalitäten für unsere Kunden in
Deutschland zu verbessern - letztlich zum Wohle der Patienten mit
Prostatakrebs."
In Deutschland ist Prostatakrebs die häufigste Krebserkrankung bei Männern.
Jährlich werden bundesweit rund 63.400 neue Fälle diagnostiziert. Die heutige
Ankündigung ist Teil der fortschreitenden Einführung von PYLCLARI(®) in der
gesamten Europäischen Union, welches nun auch in Griechenland, Italien und den
Niederlanden für Patienten mit Prostatakrebs verfügbar ist.
Für weitere Informationen über PYLCLARI(®): www.pylclari.com
(http://www.pylclari.com)
In den USA erhielt Lantheus im Mai 2021 von der Food and Drug Administration
(FDA) die Zulassung für PYLARIFY(®) (Piflufolastat ((18)F) Injection). Es ist
das am häufigsten eingesetzte PSMA-PET-Mittel auf dem US-Markt. Die europäischen
Rechte wurden 2018 von Curium von Progenics, einem Unternehmen von Lantheus,
lizenziert.
About Curium
Curium ist ein weltweit führendes Unternehmen in der Nuklearmedizin. Wir
entwickeln, produzieren und vertreiben erstklassige radiopharmazeutische
Produkte, die Patienten auf der ganzen Welt helfen. Unser bewährtes Erbe in
Kombination mit einem bahnbrechenden Ansatz ist das Markenzeichen für
Innovation, Exzellenz und einen unvergleichlichen Service.
Mit Produktionsstätten in Europa und den Vereinigten Staaten liefert Curium
SPECT-, PET- und therapeutische radiopharmazeutische Lösungen für
lebensbedrohliche Krankheiten an über 14 Millionen Patienten pro Jahr. Der Name
'Curium' ehrt das Vermächtnis der Pioniere der Radioaktivitätsforschung Marie
und Pierre Curie, nach denen das radioaktive Element Curium benannt wurde, und
unterstreicht unseren Schwerpunkt auf der Nuklearmedizin. Weitere Informationen
finden Sie unter www.curiumpharma.com (http://www.curiumpharma.com)
For more information:
Ross Bethell, VP, Head of Global Communications
Curium
communications@curiumpharma.com (mailto:communications@curiumpharma.com)
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