MINNEAPOLIS, July 23, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Inspire Medical Systems, Inc.

MINNEAPOLIS, July 23, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Inspire Medical Systems, Inc.
(NYSE: INSP) (Inspire), ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf die
Entwicklung und Vermarktung innovativer, minimalinvasiver Lösungen für Patienten
mit obstruktiver Schlafapnoe (OSA) spezialisiert hat, gab heute die
Veröffentlichung der Kostenerstattung für das Inspire System in Frankreich im
französischen "Journal Officiel" bekannt.
?Wir freuen uns sehr, Patienten und Ärzten in Frankreich unsere klinisch
erprobte Behandlungsoption für mittelschwere bis schwere Fälle von obstruktiver
Schlafapnoe anbieten zu können," sagte Tim Herbert, Vorsitzender und
Geschäftsführer von Inspire. ?Die Inspire-Therapie wird durch eine solide
Evidenz und jahrelange klinische Erfahrung gestützt, die die Sicherheit und
Wirksamkeit unserer Therapie belegen."
Die Inspire-Therapie erhielt 2010 die europäische Konformitätskennzeichnung für
die Vermarktung in Europa. Seitdem besteht der Ansatz des Unternehmens darin,
die Kostenübernahme in den Zielländern sicherzustellen, bevor mit der
Vermarktung begonnen wird. Inspire hat bereits die Kostenübernahme in vielen
wichtigen europäischen Ländern durchgesetzt. Mit der Einführung einer
vollständigen Kostenübernahme in Frankreich erweitern sich auch die
Absatzmöglichkeiten, da Frankreich der zweitgrößte OSA-Markt in Europa ist. Die
Zulassung in Frankreich entspricht der gleichen Kostenübernahme wie in anderen
europäischen und globalen Märkten.
?Dank der Erstattung der Inspire-Therapie durch die französische
Sozialversicherung haben Schlafmediziner nun eine neue Therapieoption für
unbehandelte OSA-Patienten," so Andreas Henke, Executive Vice President und
Managing Director Europe.
Über Inspire Medical Systems
Inspire ist ein Medizintechnikunternehmen, das sich auf die Entwicklung und
Vermarktung innovativer, minimal-invasiver Lösungen für Patienten mit
obstruktiver Schlafapnoe spezialisiert hat. Die von Inspire entwickelte Inspire-
Therapie ist die erste und einzige von der FDA zugelassene
Neurostimulationstechnologie, die eine sichere und wirksame Behandlung der
mittelschweren bis schweren obstruktiven Schlafapnoe ermöglicht.
Weitere Informationen über Inspire finden Sie unter www.inspiresleep.com
(http://www.inspiresleep.com) oder www.inspiresleep.fr
(http://www.inspiresleep.fr).
Zukunftsgerichtete Aussagen
Diese Pressemitteilung enthält zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne des Private
Securities Litigation Reform Act von 1995. Bei allen Aussagen, mit Ausnahme von
Aussagen über historische Fakten, handelt es sich um zukunftsgerichtete
Aussagen, einschließlich, aber nicht beschränkt auf solche, die sich auf unsere
Erwartung beziehen, die Inspire-Therapie in Frankreich zu vermarkten.
Zukunftsgerichtete Aussagen beinhalten inhärente Risiken und Unsicherheiten, und
wichtige Faktoren können dazu führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse
wesentlich von den erwarteten abweichen, einschließlich der Faktoren, die unter
den Überschriften ?Risk Factors" (Risikofaktoren) und ?Management's Discussion
and Analysis of Financial Condition and Results of Operations" (Erörterung und
Analyse der Finanz- und Ertragslage durch das Management) in unserem
Jahresbericht auf dem Formular 10-K für das Geschäftsjahr zum 31. Dezember 2023
aufgeführt sind, das bei der SEC eingereicht wurde. Diese Faktoren können von
Zeit zu Zeit in unseren anderen Einreichungen bei der SEC aktualisiert werden,
die auf der Website der SEC unter www.sec.gov und auf der Anlegerseite unserer
Website unter www.inspiresleep.com (http://www.inspiresleep.com) abrufbar sind.
Zukunftsgerichtete Aussagen gelten nur zum Zeitpunkt ihrer Veröffentlichung und
wir sind nicht dazu verpflichtet, diese Aussagen in Anbetracht neuer
Informationen oder zukünftiger Ereignisse zu aktualisieren.
Investoren- und Medienkontakt
Ezgi Yagci
Vice President, Investor Relations
ezgiyagci@inspiresleep.com (mailto:ezgiyagci@inspiresleep.com)
617-549-2443
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