Cybin Inc. treibt präklinische Psychedelika-Studien voran
Hervorragende Neuigkeiten von Cybin Inc. (NYSE CYBN / WKN A2QJAV): Das Biotechunternehmen, das sich auf die Entwicklung psychedelischer Therapeutika konzentriert, hat vor Kurzem die 74. präklinische Studie abgeschlossen, mit der man die firmeneigenen psychedelischen Moleküle in Studien vorantreibt, die den Zweck haben, den IND-Status (Investigational New Drug) zu erlangen.
Dazu hat das Forschungs- und Entwicklungsteam der Biotech-Company 74 In-vitro- und In-vivo-Bewertungen des wachsenden Portfolios psychedelischer Verbindungen durchgeführt, die Cybin für potenzielle therapeutische Anwendungen entwickelt hat. Diese zielen auf verschiedene psychische Erkrankungen ab.
Cybin hat in Zusammenarbeit mit erfahrenen Auftragsforschungsinstituten bislang schon über 50 neuartige Verbindungen auf ihr pharmakokinetisches/pharmakodynamisches Profil, ihre metabolische Stabilität, ihre Rezeptorbindung und ihre Sicherheit untersucht. Ziel ist es die aussichtsreichsten Kandidaten für weitere Entwicklungsschritte zu identifizieren. So will die Gesellschaft ein Portfolio psychedelischer Moleküle erschaffen, aus denen kommerziell verwertbare Arzneimittelkandidaten entstehen können. Die so entwickelten psychedelischen Moleküle sollen sowohl für die interne Entwicklung als auch im Rahmen künftiger Entwicklungspartnerschaften genutzt werden.
Bei den Untersuchungen haben Vergleichsdaten klar gleich mehrere, potenzielle Vorteile gegenüber klassischen psychedelischen Molekülen aufgezeigt. Dazu gehören ein schnelleres Eintreten der Wirkung, eine verkürzte Wirkdauer, eine ausgezeichnete orale Bioverfügbarkeit, eine signifikante Gehirnpenetration sowie eine deutlich geringere Variabilität zwischen den Versuchspersonen. Bewiesen ist es noch nicht, doch vermutet man, dass diese Eigenschaften zu deutlich besseren Erfahrungen für die Patienten führen könnten.
Darüber hinaus hat Cybin Sicherheits- und Toxikologiestudien gemäß den Standards der US-amerikanischen Food and Drug Administration („FDA“) eingeleitet, die der Vorbereitung auf klinische Studien am Menschen dienen. Dieser wichtige Meilenstein wird schon für Anfang kommenden Jahres erwartet! Darüber hinaus hat das Unternehmen in Kooperation mit einem durch die FDA zugelassenen Hersteller bedeutende Fortschritte bei der Vorbereitung der Wirkstoffe CYB003 (Alkoholmissbrauch) und CYB004 (Angststörungen) auf die FDA-Standards für die Verwendung am Menschen erzielt.
Entsprechend zuversichtlich gibt sich Doug Drysdale, CEO von Cybin, der erklärte: „Cybin demonstriert weiterhin die überlegenen Eigenschaften seiner CYB003- und CYB004-Programme, während wir auf dem Weg zu First-in-Human-Studien sind, die für Anfang 2022 erwartet werden. Diese Experimente erweitern unser Verständnis des potenziellen therapeutischen Werts der untersuchten Verbindungen und sind ein weiterer Beweis für Cybins starke Forschungs- und Entwicklungskapazitäten“.
Cybin ist in einem extrem spannenden und aussichtsreichen Forschungs- und Geschäftsfeld aktiv und gehört unter den Biotechfirmen, die sich der Entwicklung psychedelischer Therapeutika widmen zu den fortgeschrittenen Playern. Die zahlreichen Erfolge in den präklinischen Studien machen Hoffnung, dass auch die Humanstudien, die schon in naher Zukunft beginnen sollen, erfolgreich verlaufen werden. Bis zur kommerziellen Zulassung eines eventuellen Medikaments aus dem Hause Cybin ist allerdings noch ein gutes Stück Weg zu gehen, das natürlich nicht ohne Risiken ist. Wir sehen aber gute Chancen, dass Cybin zu den Gewinnern des Booms im Bereich der psychedelischen Medikamente gehören könnte und werden unsere Leser auf dem Laufenden halten.
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